Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2024 |
Autor(a) principal: |
Cavalcante, Thais Rocha |
Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Universidade Estadual do Ceará
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Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Link de acesso: |
https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=113448
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Resumo: |
A ansiedade, atualmente é um dos os transtornos psiquiátricos mais frequentes na sociedade, aproximadamente 264 milhões de pessoas sofrem de algum tipo de transtorno de ansiedade, sendo o Brasil o país que apresenta maiores taxas dessa patologia. A epilepsia é um transtorno que acomete o sistema nervoso central, sendo causada por atividade elétrica anormal dos neurônios do SNC, cuja característica são as convulsões imprevisíveis. Para o tratamento farmacológico de tais comorbidades, tem-se os benzodiazepínicos que são efetivos, entretanto, são detentores de efeitos adversos consideráveis, principalmente quando utilizados em altas doses e por um longo período de tempo. Vários estudos pré-clínicos envolvendo óleos essenciais têm demostrado respostas farmacológicas no sistema nervoso central (SNC), o que corrobora para utilização deles como adjuvante no tratamento de doenças como ansiedade e convulsão. Diante desse contexto, desponta a carvona, um componente majoritário do óleo essencial de plantas como o Cominho, a Erva-cidreira e a Hortelã- É um terpeno quiral acessível, de fácil obtenção e que já são alternativa no tratamento de infecções, dor, inflamação, obesidade, hipertensão e espasmos. Assim, esse estudo teve como objetivo avaliar a atividade ansiolítica e anticonvulsivante da (R)-(-)-carvona e (S)-(+)-carvona no modelo animal zebrafish (Danio rerio) adulto. Previamente aos protocolos experimentais para avaliação da atividade ansiolítica e anticonvulsivante símile, analisou-se a toxicidade aguda por 96 h no modelo zebrafish,- Posteriormente os testes comportamentais de campo aberto e de preferência claro/escuro foram utilizados para avaliar a atividade locomotora e o comportamento de ansiedade dos animais tratados com a (R)-(-)-carvona e a (S)-(+)-carvona. O pentilenotetrazol (PTZ) foi usado para induzir a convulsão por imersão. Além disso, o mecanismo de ação foi investigado com antagonistas do GABAA no teste claro/escuro e no teste de convulsão induzido por PTZ. Os dados obtidos demonstraram a ausência de toxicidade dos enantiômeros da carvona no modelo animal zebrafish. As moléculas estudadas apresentaram efeito na locomoção dos animais, assim como um efeito ansiolítico símile observado através do teste de preferência claro/escuro, efeito foi revertido pelo flumazenil (antagonista GABAA) para as duas moléculas. A (R)-(-)carvona mostrou um potencial anticonvulsivante significativo para o teste induzido por pentilenotetrazol. Além disso, estratégias computacionais como predição de interações, modelagem molecular e cálculos de docking sugeriram que as carvonas podem ser promissoras no tratamento da ansiedade, com ênfase no (S)-(+)carvona, que mostrou interações com resíduos do sítio de ligação do diazepam frente ao receptor GABAA. Palavras-chave: carvona; acoplamento molecular; ansiedade; convulsão; GABAA |