Estudo da associação dos polimorfismos nos genes interleucina - 8 (IL8), Interferon - γ (IFNG) e fator de crescimento transformante - B (TGFB) em pacientes com infecção crônica pelos vírus das hepatites B e C.

• Ano de defesa: 2017
• Autor(a) principal: Brito, William Botelho de
• Orientador(a): Vallinoto, Antonio Carlos Rosário
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: MS/SVS/Instituto Evandro Chagas
• Link de acesso: https://patua.iec.gov.br/handle/iec/3189

Resumo: Atualmente as hepatites virais são consideradas a maior pandemia mundial, tendo os vírus da Hepatite B e C, como os principais responsáveis pelo desenvolvimento de doenças hepáticas crônicas no mundo, constituindo significativo problema de saúde pública. As hepatites desencadeiam diferentes respostas imunológicas de caráter adaptativo e inato, contribuindo para o aumento ou queda na produção de citocinas que atuarão de forma a mediar os processos imunes e inflamatórios. A Interleucina-8 (IL-8), o Interferon-γ (IFN- γ) e o Fator de Crescimento Transformante-β (TGF-β), são citocinas que regulam o processo inflamatório, podendo estar envolvidas com a progressão das hepatopatias. O objetivo do estudo foi determinar as frequências dos polimorfismos nos genes IL8, IFNG e TGFβ, em pacientes portadores crônicos das hepatites B e C, buscando identificar possíveis associações com as infecções. O estudo foi do tipo transversal e analítico, sendo a população de estudo composta por pacientes portadores de hepatite B crônica(74), hepatite C crônica (101) e grupo controle (300). Foi utilizado o método de extração de DNA total a partir de células do sangue total periférico das amostras, posteriormente, os polimorfismos rs4073 (T>A) no gene IL8, rs2430561 (T>A) no gene IFNG e rs1800469 (C>T) no gene TGFβ, foram genotipados por meio da reação em cadeia mediada pela polimerase em tempo real (qPCR). As amostras de sangue de todos os participantes foram coletadas em tubos a vácuo com EDTA, e as amostras de plasma separadas por centrifugação, as quais foram submetidas a exames bioquímicos e sorológicos. As análises estatísticas foram realizadas no programa BioEstat 5.0 e os gráficos construídos no programa GraphPad Prisma 5.0, adotando como nível de significância p<0,05. Diferença estatística entre as frequências alélicas e genotípicas foi observada somente no polimorfismo -509 C>T no gene TGFβ, bem como, ausência de correlação entre os polimorfismos de IL-8, IFN-γ e TGF-β, com atividade inflamatória e estadiamento de fibrose. Foi observado, também, associação significativa entre os níveis de GGT e polimorfismo de IL-8 no grupo HBV, assim como, associação entre os níveis de AST e HBV-DNA com o polimorfismo de TGF-β. Associação significante foi encontrada entre os níveis de GGT e o polimorfismo de IL-8 em pacientes com HBV sem cirrose, e associação entre os níveis de AST e carga viral com o polimorfismo de TGF-β, em pacientes HCV cirróticos e HBV não cirróticos, respectivamente. Dessa maneira, conclui-se que: o polimorfismo de TGFβ influencia o status de manutenção das hepatites e não há influência dos polimorfismos no quadro inflamatório e na progressão da fibrose. Conclui-se também que, os polimorfismos de IL-8 e TGF-β influenciam os níveis das enzimas hepáticas em pacientes com HBV, assim com o polimorfismo de TGFβ influencia os níveis de HBV-DNA; o polimorfismo de IL-8 influencia os níveis de GGT em pacientes com HBV na ausência de cirrose hepática; e o polimorfismo de TGFβ influência os níveis de AST e carga viral, em pacientes com HCV não cirróticos e pacientes HBV não cirróticos, respectivamente.