Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2021 |
Autor(a) principal: |
Cavalheiro, Eulla Keimili Fernandes Ferreira |
Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
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Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: |
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Link de acesso: |
https://repositorio.animaeducacao.com.br/handle/ANIMA/17504
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Resumo: |
Introdução: A obesidade está associada à presença de inflamação crônica de baixo grau, bem como o estrese oxidativo que possuem influência significativas no desenvolvimento de doenças neurodegenerativas, incluindo Doença de Parkinson (DP). Objetivo: Avaliar os efeitos da obesidade sobre parâmetros neuroinflamatórios e neuroquímicos em modelo animal de DP induzido por reserpina. Métodos: Camundongos Swiss machos foram randomizados em quatro grupos: Controle + Salina, Controle + DP, Obeso + Salina e Obeso + DP. O modelo animal de obesidade foi induzido a partir do consumo de dieta hiperlipídica por 10 semanas. O modelo animal da DP foi induzido pela administração intraperitoneal de reserpina (1 mg/kg). A associação dos modelos ocorreu na décima semana de indução de obesidade. Após a indução do modelo animal da DP, os animais foram submetidos ao teste comportamental de campo aberto e, na sequência foram eutanasiados. As estruturas foram removidas e isoladas para posterior análise do padrão inflamatório, danos oxidativo e atividade do completo I e completo II da cadeia respiratória. Resultados: O grupo obeso apresentou aumento da inflamação e do dano oxidativo e inibição dos complexos I e II da cadeia respiratória mitocondrial nas estruturas avaliadas. O grupo DP não apresentou inflamação e disfunção mitocondrial, mas apresentou dano oxidativo em hipocampo. O grupo de associação, obeso + DP, apresentou redução da inflamação e estresse oxidativo e aumento da atividade dos complexos I e II da cadeia respiratória mitocondrial na maioria das estruturas analisadas. Em contrapartida, apresentou dano oxidativo em proteínas no fígado, córtex pré-frontal, estriado e córtex cerebral, também, apresentou estresse oxidativo em hipotálamo, uma vez que este apresentou redução na atividade da enzima antioxidante catalase (CAT) Conclusão: A associação dos dois modelos, obeso + DP, não aumentou a inflamação, estresse oxidativo e disfunção mitocondrial, mas aumentou dano oxidativo em estrutura periférica e estruturas cerebrais. |