Preparation of a Molecularly Imprinted Polymer on Polyethylene Terephthalate Platform Using Reversible Addition-Fragmentation Chain Transfer Polymerization for Tartrazine Analysis via Smartphone
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Publication Date: | 2024 |
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Source: | Repositório Institucional da UNESP |
Download full: | https://hdl.handle.net/11449/259466 |
Summary: | Este trabalho descreve a preparação de uma plataforma de polímero de impressão molecular (MIP) em tereftalato de polietileno (MIP-PET) via polimerização RAFT para análise de tartrazina utilizando um smartphone. A plataforma MIP-PET foi caracterizada utilizando técnicas de infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), espectroscopia Raman, espectroscopia de fotoelétrons de raios X (XPS) e microscopia confocal. As condições ótimas de pH e tempo de adsorção foram determinadas. A capacidade de adsorção das placas MIP-PET com tratamento RAFT (0,057 mg cm-2) foi maior que a das placas não tratadas (0,028 mg cm-2). O estudo cinético revelou um modelo de pseudo-primeira ordem com difusão intrapartículas, enquanto o estudo de isotermas indicou ajuste para o modelo de Freundlich. Além disso, o MIP-PET demonstrou durabilidade ao manter sua capacidade de adsorção ao longo de cinco ciclos de reutilização sem perdas significativas. Para quantificar a tartrazina, as imagens foram capturadas por meio de smartphone e os valores RGB foram obtidos por meio do programa gratuito ImageJ®. Foi realizada uma regressão parcial de mínimos quadrados (PLS), obtendo-se uma faixa linear de 0 a 7 mg L-1 de tartrazina. A acurácia do método foi de 99,4% (4,97 ± 0,74 mg L-1) para 10 amostras de 5 mg L-1. A concentração de tartrazina foi determinada em dois refrigerantes locais (14,1 mg L-1 e 16,5 mg L-1), com resultados comparáveis ao método espectrofotométrico UV-visível. |
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Preparation of a Molecularly Imprinted Polymer on Polyethylene Terephthalate Platform Using Reversible Addition-Fragmentation Chain Transfer Polymerization for Tartrazine Analysis via SmartphonePreparación de un polímero impreso molecularmente en una plataforma de tereftalato de polietileno mediante polimerización por transferencia en cadena de fragmentación y adición reversible para el análisis de tartrazina a través de un teléfono inteligenteImprinted polymersDyeTartrazineSmartphonesRAFT polymerizationDigital image colorimetry (DIC)PETPolímeros impressosTartrazinaPolimerizaçãoEste trabalho descreve a preparação de uma plataforma de polímero de impressão molecular (MIP) em tereftalato de polietileno (MIP-PET) via polimerização RAFT para análise de tartrazina utilizando um smartphone. A plataforma MIP-PET foi caracterizada utilizando técnicas de infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), espectroscopia Raman, espectroscopia de fotoelétrons de raios X (XPS) e microscopia confocal. As condições ótimas de pH e tempo de adsorção foram determinadas. A capacidade de adsorção das placas MIP-PET com tratamento RAFT (0,057 mg cm-2) foi maior que a das placas não tratadas (0,028 mg cm-2). O estudo cinético revelou um modelo de pseudo-primeira ordem com difusão intrapartículas, enquanto o estudo de isotermas indicou ajuste para o modelo de Freundlich. Além disso, o MIP-PET demonstrou durabilidade ao manter sua capacidade de adsorção ao longo de cinco ciclos de reutilização sem perdas significativas. Para quantificar a tartrazina, as imagens foram capturadas por meio de smartphone e os valores RGB foram obtidos por meio do programa gratuito ImageJ®. Foi realizada uma regressão parcial de mínimos quadrados (PLS), obtendo-se uma faixa linear de 0 a 7 mg L-1 de tartrazina. A acurácia do método foi de 99,4% (4,97 ± 0,74 mg L-1) para 10 amostras de 5 mg L-1. A concentração de tartrazina foi determinada em dois refrigerantes locais (14,1 mg L-1 e 16,5 mg L-1), com resultados comparáveis ao método espectrofotométrico UV-visível.Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Versão final do editor022/03553-0MDPIUniversidad Nacional de Ingenieria (Peru)State University of Santa CruzUniversidade Estadual Paulista (Unesp)Hernández, Christian JacintoMedina, RaúlMejía, Ily MazaHurtado, MarioKhan, SabirPicasso, GinoLópez, RosarioSotomayor, Maria Del Pilar Taboada2025-01-07T19:18:30Z2025-01-07T19:18:30Z2024-05-08info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdfHernández, C.J.; Medina, R.; Maza Mejía, I.; Hurtado, M.; Khan, S.; Picasso, G.; López, R.; Sotomayor, M.D.P.T. Preparation of a Molecularly Imprinted Polymer on Polyethylene Terephthalate Platform Using Reversible Addition-Fragmentation Chain Transfer Polymerization for Tartrazine Analysis via Smartphone. Polymers 2024, 16, 1325.2073-4360https://hdl.handle.net/11449/25946629331943420933870000-0002-6173-7888enghttps://hdl.handle.net/11449/259566Polymersinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UNESPinstname:Universidade Estadual Paulista (UNESP)instacron:UNESP2025-05-28T06:24:51Zoai:repositorio.unesp.br:11449/259466Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.unesp.br/oai/requestrepositoriounesp@unesp.bropendoar:29462025-05-28T06:24:51Repositório Institucional da UNESP - Universidade Estadual Paulista (UNESP)false |
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Este trabalho descreve a preparação de uma plataforma de polímero de impressão molecular (MIP) em tereftalato de polietileno (MIP-PET) via polimerização RAFT para análise de tartrazina utilizando um smartphone. A plataforma MIP-PET foi caracterizada utilizando técnicas de infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), espectroscopia Raman, espectroscopia de fotoelétrons de raios X (XPS) e microscopia confocal. As condições ótimas de pH e tempo de adsorção foram determinadas. A capacidade de adsorção das placas MIP-PET com tratamento RAFT (0,057 mg cm-2) foi maior que a das placas não tratadas (0,028 mg cm-2). O estudo cinético revelou um modelo de pseudo-primeira ordem com difusão intrapartículas, enquanto o estudo de isotermas indicou ajuste para o modelo de Freundlich. Além disso, o MIP-PET demonstrou durabilidade ao manter sua capacidade de adsorção ao longo de cinco ciclos de reutilização sem perdas significativas. Para quantificar a tartrazina, as imagens foram capturadas por meio de smartphone e os valores RGB foram obtidos por meio do programa gratuito ImageJ®. Foi realizada uma regressão parcial de mínimos quadrados (PLS), obtendo-se uma faixa linear de 0 a 7 mg L-1 de tartrazina. A acurácia do método foi de 99,4% (4,97 ± 0,74 mg L-1) para 10 amostras de 5 mg L-1. A concentração de tartrazina foi determinada em dois refrigerantes locais (14,1 mg L-1 e 16,5 mg L-1), com resultados comparáveis ao método espectrofotométrico UV-visível. |
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