Antigenic characterization of Trypanosoma evansi using sera from experimentally and naturally infected bovines, equines, dogs, and coatis

• Main Author: Aquino, Lúcia Padilha Cury Thomaz [UNESP]
• Publication Date: 2010
• Other Authors: Machado, Rosangela Zacarias [UNESP], Lemos, Karen Regina [UNESP], Marques, Luiz Carlos [UNESP], Garcia, Marcos Valerio [UNESP], Borges, Gustavo Puia
• Format: Article
• Language: eng
• Source: Repositório Institucional da UNESP
• Download full: http://dx.doi.org/10.4322/rbpv.01902009; http://hdl.handle.net/11449/2966
• topic: Trypanosoma evansi; ELISA-teste; RIFI; Pantanal mato-grossense; antigenic characterization; Trypanosoma evansi; ELISA test; IFAT; Pantanal mato-grossense; antigenic characterization

O trabalho de pesquisa investigou a presença de anticorpos anti- T. evansi em animais da sub-região da Nhecolândia, no Pantanal sul-mato-grossense, pelo ensaio imunoenzimático (ELISA) e a reação de imunofluorescência indireta (RIFI). O reconhecimento de polipeptídeos de T. evansi foi realizado pela técnica de Western blotting, utilizando soros de animais experimentalmente e naturalmente infectados. As amostras de soro foram obtidas de bovinos (n = 102), cavalos (n = 98) e cães (n = 55) e de 32 quatis de vida livre (Nasua nasua) do pantanal mato-grossense. Todos os soros dos bovinos foram negativos, enquanto soros de 16 cães (29%) e 23 cavalos (23,4%) foram positivos pelo ELISA. Soros de oito quatis (25%) foram positivos pela RIFI. Pelo Western-blotting foi possível revelar polipeptídeos de T. evansi, com peso molecular variando de 74 a 38 kDa. Os polipeptídeos de 66, 48-46 e 38 kDa foram identificados por soros de bovinos, cavalos, cães e quatis experimentalmente infectados. As bandas de 48-46 e 38 kDa foram reconhecidas principalmente na fase crônica da infecção. O antígeno com peso molecular aparente de 66 kDa, revelado por anticorpos de todos os animais experimentais, também foi reconhecido por soros de cavalos e cães do Pantanal. O polipeptídeo de 48-46 kDa foi identificado por anticorpos de todos os animais naturalmente infectados, devendo ser avaliado para o diagnóstico específico da infecção pelo T. evansi.