Manifestações orais e sistêmicas em paciente portador de imunodeficiência primária submetido a tratamento com imunoglobulina: relato de caso

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Main Author: Klein, Amanda Gomes
Publication Date: 2020
Other Authors: Spinelli, Jânio Leandro, Vieira, Viviane Brito Barroso
Format: Bachelor thesis
Language: por
Source: Repositório Institucional da Universidade Cruzeiro do Sul
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Summary: A hipogamaglobulinemia é uma alteração da imunidade humoral, caracterizada por baixos níveis séricos de anticorpos, podendo ter causas primárias e secundárias. Com isso, pacientes com hipogamaglobulinemia apresentam uma susceptibilidade a infecções bacterianas de repetição ou crônicas. As manifestações orais correlacionadas a imunodeficiência primária são pouco relatadas na literatura. Alguns poucos estudos sugerem uma maior prevalência de lesões liquenóides, doenças periodontais, candidíase pseudomembranosa, úlcera aftosa recorrente (UAR) e hipoplasia de esmalte. Esse estudo tem como objetivo contribuir para o conhecimento a fim de auxiliar o cirurgião-dentista na detecção precoce de manifestações orais, bem como suas possíveis alterações e complicações, associadas a imunodeficiências primárias, especificamente a hipogamaglobulinemia. Trata-se de um estudo de caso, realizado por meio da análise documental de prontuário médico-odontológico e da avaliação clínica intra e extraoral, em um paciente do sexo masculino, feoderma, de 19 anos de idade, em acompanhamento no Hospital da Criança de Brasília José Alencar, apresentando quadro de imunodeficiência primária e comorbidades, com o intuito de detectar a prevalência de manifestações orais em pacientes acometidos por hipogamaglobulinemia.
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spelling 2021-01-25T18:25:48Z2021-01-252021-01-25T18:25:48Z2020https://repositorio.cruzeirodosul.edu.br/handle/123456789/1356A hipogamaglobulinemia é uma alteração da imunidade humoral, caracterizada por baixos níveis séricos de anticorpos, podendo ter causas primárias e secundárias. Com isso, pacientes com hipogamaglobulinemia apresentam uma susceptibilidade a infecções bacterianas de repetição ou crônicas. As manifestações orais correlacionadas a imunodeficiência primária são pouco relatadas na literatura. Alguns poucos estudos sugerem uma maior prevalência de lesões liquenóides, doenças periodontais, candidíase pseudomembranosa, úlcera aftosa recorrente (UAR) e hipoplasia de esmalte. Esse estudo tem como objetivo contribuir para o conhecimento a fim de auxiliar o cirurgião-dentista na detecção precoce de manifestações orais, bem como suas possíveis alterações e complicações, associadas a imunodeficiências primárias, especificamente a hipogamaglobulinemia. Trata-se de um estudo de caso, realizado por meio da análise documental de prontuário médico-odontológico e da avaliação clínica intra e extraoral, em um paciente do sexo masculino, feoderma, de 19 anos de idade, em acompanhamento no Hospital da Criança de Brasília José Alencar, apresentando quadro de imunodeficiência primária e comorbidades, com o intuito de detectar a prevalência de manifestações orais em pacientes acometidos por hipogamaglobulinemia.Hypogammaglobulinemia is an alteration in humoral immunity, characterized by low serum levels of antibodies, which can have primary and secondary causes. As a result, patients with hypogammaglobulinemia are susceptible to recurrent or chronic bacterial infections. Oral manifestations related to primary immunodeficiency are rarely reported in the literature. A few studies suggest a higher prevalence of lichenoid lesions, periodontal diseases, pseudomembranous candidiasis, recurrent aphthous ulcer (UAR) and enamel hypoplasia. This study aims to contribute to knowledge in order to assist the dentist in the early detection of oral manifestations, such as their possible changes and complications, associated with primary immunodeficiencies, specifically hypogammaglobulinemia. This is a case study, carried out by means of documentary analysis of medical-dental records and clinical assessment intra and extraoral, in a 19-year-old patient, in a male patient, feoderma accompanied at the Hospital da Criança in Brasília José Alencar, presenting a picture of primary immunodeficiency and comorbidities, in order to detect the prevalence of oral manifestations in patients affected by hypogammaglobulinemia.Agência 1porCentro de Ensino Unificado do Distrito FederalUDFBrasilCoordenação do Curso de Odontologia4.02.00.00-0 OdontologiaHipogamaglobulinemiaImunodeficiênciaImunodeficiências primáriasManifestações bucaisInfecções recorrentesManifestações orais e sistêmicas em paciente portador de imunodeficiência primária submetido a tratamento com imunoglobulina: relato de casoinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisMoraes, Daniela Abreu de5871520962414295http://lattes.cnpq.br/5871520962414295...Klein, Amanda GomesSpinelli, Jânio LeandroVieira, Viviane Brito Barroso1. da Costa Ferreira, Ana Carolina, et al. "A importância do diagnóstico precoce da imunodeficiência primária." Revista Interdisciplinar em Gestão, Educação, Tecnologia e Saúde 2.1 (2019): 1-11. 2. Gupta S, Louis AG. Tolerance and autoimmunity in primary immunodeficiency disease: a comprehensive review. Clin Ver Allergy Immunol. 2013;45(2):162–9. 3. Chinen J, Shearer WT. Secondary immunodeficiencies, including HIV infection. J Allergy Clin Immunol. 2010;125(suppl 2):S195-S203. 4. Bonilla, Francisco A., et al. "International Consensus Document (ICON): common variable immunodeficiency disorders." The Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice 4.1 (2016): 38-59. 5. Pires, Fernanda Boechat Machado Costa, Shaytner Campos Duarte, and João Tadeu Damian Souto Filho. "Imunodeficiência Comum Variável: Relato de Caso." Revista Científica da Faculdade de Medicina de Campos 8.1 (2013): 1923. 6. Neiva, Bruna Jordão. "ICV–Imunodeficiência comum variável: relato de caso de paciente acompanhado por 3 anos." (2020). 7. 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Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology 114.3 (2012): e19-e24. 18. Carey, Barbara, et al. "STAT3-Deficient hyperimmunoglobulin E syndrome: report of a case with orofacial granulomatosis–like disease." Oral surgery, oral medicine, oral pathology and oral radiology 126.5 (2018): e252-e257. 19. Peacock, Mark E., Roger M. Arce, and Christopher W. Cutler. "Periodontal and other oral manifestations of immunodeficiency diseases." Oral diseases 23.7 (2017): 866-888. 20. Fernandes, Karin Sá. Manifestações bucais em pacientes com hipogamaglobulinemia. Diss. Universidade de São Paulo, 2010. 21. Araujo, Karin Milleni, Licio Augusto Velloso, and Eli Mansour. "Imunodeficiência comum variável: dificuldades no diagnóstico." Arquivos de Asma, Alergia e Imunologia 3.2 (2015): 61-67. 22. de Oliveira, Flávia Vasconcelos, et al. "Hipoplasia de esmalte em paciente hebiátrico: relato de caso clínico." Revista Odontológica do Brasil Central 24.68 (2015). 23. Consolaro, A., L. 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São Paulo (Online) (2017): 191-197.info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da Universidade Cruzeiro do Sulinstname:Universidade Cruzeiro do Sul (UNICSUL)instacron:UNICSULORIGINALAmanda Viviane e Janio.pdfAmanda Viviane e Janio.pdfapplication/pdf892298http://dev.siteworks.com.br:8080/jspui/bitstream/123456789/1356/1/Amanda%20Viviane%20e%20Janio.pdfb78af28f3893270ba43ad1e96c600f06MD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81748http://dev.siteworks.com.br:8080/jspui/bitstream/123456789/1356/2/license.txt8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD52123456789/13562021-01-29 18:14:26.112oai:repositorio.cruzeirodosul.edu.br: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Repositório InstitucionalPRIhttps://repositorio.cruzeirodosul.edu.br/oai/requestmary.pela@unicid.edu.bropendoar:2021-01-29T21:14:26Repositório Institucional da Universidade Cruzeiro do Sul - Universidade Cruzeiro do Sul (UNICSUL)false
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