ESTUDO DA PROTEÍNA PRECURSORA DO AMILOIDE E SEUS METABÓLITOS NA PLASTICIDADE INDUZIDA E EM MODELO DA DOENÇA DE ALZHEIMER
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Publication Date: | 2025 |
Format: | Doctoral thesis |
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Source: | Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF) |
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Download full: | https://app.uff.br/riuff/handle/1/36834 |
Summary: | A Proteína Precursora Amiloide (APP) é essencial para processos biológicos como sinaptogênese, sobrevivência, crescimento celular e plasticidade sináptica. A clivagem proteolítica da APP pela via amiloidogênica, acarreta na formação do Aβ, constituinte das placas senis, marcadores da doença de Alzheimer (DA). Na via não-amiloidogênica, ocorre a formação da sAPPα, peptídeo relatado com propriedades neurotróficas. Nos últimos anos, nosso grupo vem buscando compreender o papel da APP na plasticidade do sistema nervoso central utilizando a via retinocolicular de roedores como modelo de estudo. Nossos dados mostraram que animais submetidos à enucleação monocular (EM) no DPN10 apresentaram uma diminuição da APP e um aumento da sAPPα no CS, principalmente 24h após a cirurgia. Tais resultados mostraram um envolvimento desse peptídeo solúvel com a resposta plástica causada pela EM nas camadas visuais do CS. Posteriormente decidimos investigar os efeitos da inibição da ADAM10, principal enzima formadora de sAPPα, sobre a distribuição das projeções retinocoliculares ipsolaterais de animais enucleados. Ratos (Lister Hooded) foram submetidos ao implante intracraniano de Elvax contendo o inibidor da ADAM10, GI204523X (Tocris), ou veículo DMSO no DPN7. No DPN10, a EM foi realizada e a distribuição dos terminais ipsolaterais foi examinada em cortes cerebrais coronais após injeção intraocular de HRP. Nossos resultados anteriores revelaram uma expansão dos terminais retinianos para porções mais dorsais da superfície visual do CS no grupo sem implante de Elvax. Esse efeito foi abolido nos animais que receberam o GI204523X na concentração de 10mM. Neste contexto, este trabalho visa investigar o impacto do bloqueio da atividade da ADAM10 no conteúdo das principais proteínas da via não amiloidogênica e vias de sinalização após a EM e identificá-las no modelo animal da DA APP/PS1. As análises de Western Blot mostram uma redução na atividade da ADAM10 e nos níveis de sAPPα nas camadas visuais do CS. Nos transgênicos identificamos a APP, ADAM10 e sAPPα, bem como a GSK3β no CS desses animais. Nossos dados demonstram que a inibição da ADAM10 através do Elvax impede reorganização das projeções ipsolaterais dos animais enucleados, combinando com uma redução da sua atividade e consequente diminuição da sAPPα, revelando o impacto desse peptídeo na plasticidade do sistema visual. Tais proteínas também foram identificadas no CS dos animais modelo da DA, sugerindo uma possível relação com as manifestações visuais precoces no curso da doença. |
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ESTUDO DA PROTEÍNA PRECURSORA DO AMILOIDE E SEUS METABÓLITOS NA PLASTICIDADE INDUZIDA E EM MODELO DA DOENÇA DE ALZHEIMERPlasticidade sinápticasAPPαColículo superiorADAM-10Doença de AlzheimerSistema visualDoençaSynaptic PlasticitysAPPαSuperior ColliculusADAM10A Proteína Precursora Amiloide (APP) é essencial para processos biológicos como sinaptogênese, sobrevivência, crescimento celular e plasticidade sináptica. A clivagem proteolítica da APP pela via amiloidogênica, acarreta na formação do Aβ, constituinte das placas senis, marcadores da doença de Alzheimer (DA). Na via não-amiloidogênica, ocorre a formação da sAPPα, peptídeo relatado com propriedades neurotróficas. Nos últimos anos, nosso grupo vem buscando compreender o papel da APP na plasticidade do sistema nervoso central utilizando a via retinocolicular de roedores como modelo de estudo. Nossos dados mostraram que animais submetidos à enucleação monocular (EM) no DPN10 apresentaram uma diminuição da APP e um aumento da sAPPα no CS, principalmente 24h após a cirurgia. Tais resultados mostraram um envolvimento desse peptídeo solúvel com a resposta plástica causada pela EM nas camadas visuais do CS. Posteriormente decidimos investigar os efeitos da inibição da ADAM10, principal enzima formadora de sAPPα, sobre a distribuição das projeções retinocoliculares ipsolaterais de animais enucleados. Ratos (Lister Hooded) foram submetidos ao implante intracraniano de Elvax contendo o inibidor da ADAM10, GI204523X (Tocris), ou veículo DMSO no DPN7. No DPN10, a EM foi realizada e a distribuição dos terminais ipsolaterais foi examinada em cortes cerebrais coronais após injeção intraocular de HRP. Nossos resultados anteriores revelaram uma expansão dos terminais retinianos para porções mais dorsais da superfície visual do CS no grupo sem implante de Elvax. Esse efeito foi abolido nos animais que receberam o GI204523X na concentração de 10mM. Neste contexto, este trabalho visa investigar o impacto do bloqueio da atividade da ADAM10 no conteúdo das principais proteínas da via não amiloidogênica e vias de sinalização após a EM e identificá-las no modelo animal da DA APP/PS1. As análises de Western Blot mostram uma redução na atividade da ADAM10 e nos níveis de sAPPα nas camadas visuais do CS. Nos transgênicos identificamos a APP, ADAM10 e sAPPα, bem como a GSK3β no CS desses animais. Nossos dados demonstram que a inibição da ADAM10 através do Elvax impede reorganização das projeções ipsolaterais dos animais enucleados, combinando com uma redução da sua atividade e consequente diminuição da sAPPα, revelando o impacto desse peptídeo na plasticidade do sistema visual. Tais proteínas também foram identificadas no CS dos animais modelo da DA, sugerindo uma possível relação com as manifestações visuais precoces no curso da doença.Amyloid Precursor Protein (APP) is essential for biological processes such as synaptogenesis, survival, cell growth and synaptic plasticity. The proteolytic cleavage of APP by the amyloidogenic pathway leads to the formation of Aβ, a constituent of senile plaques, markers of Alzheimer's disease (AD). In the non-amyloidogenic pathway, sAPPα is formed, a peptide reported to have neurotrophic properties. In recent years, our group has been trying to understand the role of APP in the plasticity of the central nervous system using the rodent retinocollicular pathway as a study model. Our data showed that animals submitted to monocular enucleation (ME) in DPN10 showed a decrease in APP and an increase in sAPPα in CS, mainly 24h after surgery. Such results showed an involvement of this soluble peptide with the plastic response caused by ME in the visual layers of the CS. Subsequently, we decided to investigate the effects of ADAM10 inhibition, the main sAPPα-forming enzyme, on the distribution of ipsilateral retinocollicular projections in enucleated animals. Rats (Lister Hooded) underwent intracranial implantation of Elvax containing the ADAM10 inhibitor, GI204523X (Tocris), or DMSO vehicle in DPN7. In DPN10, EM was performed and the distribution of ipsilateral terminals was examined in coronal brain slices after intraocular injection of HRP. Our previous results revealed an expansion of the retinal terminals to more dorsal portions of the visual surface of the CS in the group without Elvax implant. This effect was abolished in animals that received GI204523X at a concentration of 10mM. In this context, this work aims to investigate the impact of blocking ADAM10 activity on the content of the main proteins of the non-amyloidogenic pathway and signaling pathways after ME and to identify them in the animal model of AD APP/PS1. Western blot analysis shows a reduction in ADAM10 activity and sAPPα levels in the CS visual layers. In the transgenics, we identified APP, ADAM10 and sAPPα, as well as GSK3β in the CS of these animals. Our data demonstrate that the inhibition of ADAM10 through Elvax prevents the reorganization of the ipsilateral projections of the enucleated animals, combined with a reduction of its activity and consequent decrease of sAPPα, revealing the impact of this peptide on the plasticity of the visual system. Such proteins were also identified in the CS of AD animals, suggesting a possible relationship with early visual manifestations in the course of the disease.68 fMelibeu, Adriana da Cunha Fariahttp://lattes.cnpq.br/5008053566749422Silva, Rosilane Taveira dahttp://lattes.cnpq.br/8004917925590979Tavares, Nilson Nuneshttp://lattes.cnpq.br/5617474265892547Madeira, Lucianne Fragelhttp://lattes.cnpq.br/2409980059036490Campello-Costa, Paulahttp://lattes.cnpq.br/7887442300538430http://lattes.cnpq.br/7506940911050870Heringer, Pedro Vinícius Bastos2025-02-21T15:46:52Z2025-02-21T15:46:52Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfHERINGER, Pedro Vinicius Bastos. Estudo da proteína precursora do amiloide e seus metabólitos na plasticidade induzida e em modelo da Doença de Alzheimer. 2023. 68 f. 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