Atrésia do esófago em prematuro : desafio médico-cirúrgico : um caso clínico

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Ferreirinha, Ana Filipa Carpinteiro
Data de Publicação: 2021
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10451/51315
Resumo: Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2021
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spelling Atrésia do esófago em prematuro : desafio médico-cirúrgico : um caso clínicoAtrésia do esófagoFístula traqueoesofágicaDeiscência anastomóticaComplicaçõesPediatriaDomínio/Área Científica::Ciências MédicasTrabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2021A atrésia do esófago é a malformação congénita do trato digestivo superior mais comum. Atualmente, apresenta uma sobrevivência de 95% devido aos avanços nos cuidados anestésicos e perinatais, deslocando a preocupação para a morbilidade destes doentes. Este trabalho tem como objetivo rever o plano de investigação, o diagnóstico, a terapêutica e as complicações precoces e tardias da atrésia do esófago. Para fundamentar o trabalho realizou-se pesquisa no PubMed e Google Scholar, utilizando as palavras-chave: atrésia esofágica, fístula traqueoesofágica, complicações, deiscência anastomótica, considerando revisões sistemáticas e bibliográficas e casos clínicos. É descrito um caso clínico de um recém-nascido de 32 semanas e 4 dias, com 1260g e restrição do crescimento, com diagnóstico de atrésia do esófago tipo IIIb Vogt, que apresenta múltiplas complicações médico-cirúrgicas. Com este é reforçada a importância do trabalho conjunto entre pediatras e cirurgiões pediátricos, no tratamento da atrésia esofágica e enaltecida a terapêutica conservadora enquanto abordagem alternativa à cirurgia nas deiscências da anastomose. As recomendações na atrésia esofágica baseiam-se principalmente na opinião de peritos e em estudos retrospetivos. Assim, tendo presente a multidisciplinaridade enfatiza-se a abordagem individualizada destes doentes.The esophageal atresia is the most common congenital malformation of the upper digestive tract. Currently, it presents a 95% survival rate due to improvements in anesthetic and perinatal care, shifting the concern to the morbidity of these patients. This work aims to review the approach, diagnosis, therapy, and early and late complications of esophageal atresia. To substantiate this review, research was carried out considering clinical cases and systematic and bibliographic reviews in PubMed and Google Scholar using the keywords: esophageal atresia, tracheoesophageal fistula, complications and anastomotic leak. It is described a 32-weeks and 4-days-old newborn case, with 1260g, growth restriction, and a postnatal diagnosis of Vogt's type IIIb esophageal atresia which presents multiple medical-surgical complications. This case reinforces the importance of joint work between pediatricians and pediatric surgeons in the treatment of esophageal atresia and praises conservative therapy as an alternative approach to surgery in anastomotic dehiscence. Today despite the knowledge evolution, the recommendations in esophageal atresia are mainly based on expert opinion and retrospective studies. Thus, bearing in mind multidisciplinary, the individualized approach of these patients is emphasized.Graça, AndréValente, SandraRepositório da Universidade de LisboaFerreirinha, Ana Filipa Carpinteiro2022-02-15T14:46:44Z2021-072021-07-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10451/51315TID:202902072porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)instname:FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologiainstacron:RCAAP2025-03-17T14:41:21Zoai:repositorio.ulisboa.pt:10451/51315Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireinfo@rcaap.ptopendoar:https://opendoar.ac.uk/repository/71602025-05-29T03:22:12.480694Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) - FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologiafalse
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