Registo Nacional de Anomalias Congénitas: relatório de 2000-2010: 11 anos de vigilância em Portugal
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| Data de Publicação: | 2015 |
| Outros Autores: | , , |
| Tipo de documento: | Relatório |
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| Título da fonte: | Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) |
| Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10400.18/2575 |
Resumo: | O Registo Nacional de Anomalias Congénitas – RENAC – é um registo nosológico de base populacional, que recebe notificações de casos de anomalias congénitas major diagnosticadas em recém-nascidos vivos, em fetos mortos e nos fetos submetidos a interrupção médica da gravidez. O presente relatório do RENAC abrange um período de 11 anos compreendido entre 2000 e 2010. Neste período foram notificados 11 502 casos e diagnosticadas 17 502 anomalias. Em 72,6% dos indivíduos observou-se uma anomalia isolada e 27,4% dos casos apresentavam múltiplas anomalias. As anomalias cardiovasculares foram as mais prevalentes com 38,8 casos por 10000 nascimentos, seguidas das alterações músculo-esqueléticas (29,09 casos/10000 nascimentos) e das anomalias do aparelho urinário (19,29 casos/10000 nascimentos). As anomalias cromossómicas apresentam uma prevalência de 13,42 casos/10000 nascimentos. A idade materna e algumas doenças crónicas da grávida parecem estar associadas ao nascimento de um feto ou de um recém-nascido com AC. Neste estudo foram elaborados mapas cartográficos que ilustram a distribuição espacial tanto de casos com AC como de anomalias específicas, por concelho de residência das mães, tendo-se encontrado alguns aglomerados espaciais de AC. |
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Registo Nacional de Anomalias Congénitas: relatório de 2000-2010: 11 anos de vigilância em PortugalEstados de Saúde e de DoençaAnomalias CongénitasRegisto Nacional de Anomalias CongénitasRENACEpidemiologiaPortugalO Registo Nacional de Anomalias Congénitas – RENAC – é um registo nosológico de base populacional, que recebe notificações de casos de anomalias congénitas major diagnosticadas em recém-nascidos vivos, em fetos mortos e nos fetos submetidos a interrupção médica da gravidez. O presente relatório do RENAC abrange um período de 11 anos compreendido entre 2000 e 2010. Neste período foram notificados 11 502 casos e diagnosticadas 17 502 anomalias. Em 72,6% dos indivíduos observou-se uma anomalia isolada e 27,4% dos casos apresentavam múltiplas anomalias. As anomalias cardiovasculares foram as mais prevalentes com 38,8 casos por 10000 nascimentos, seguidas das alterações músculo-esqueléticas (29,09 casos/10000 nascimentos) e das anomalias do aparelho urinário (19,29 casos/10000 nascimentos). As anomalias cromossómicas apresentam uma prevalência de 13,42 casos/10000 nascimentos. A idade materna e algumas doenças crónicas da grávida parecem estar associadas ao nascimento de um feto ou de um recém-nascido com AC. Neste estudo foram elaborados mapas cartográficos que ilustram a distribuição espacial tanto de casos com AC como de anomalias específicas, por concelho de residência das mães, tendo-se encontrado alguns aglomerados espaciais de AC.Repositório Científico do Instituto Nacional de SaúdeBraz, PaulaMachado, AusendaRoquette, RitaDias, Carlos Matias2015-01-05T17:23:04Z2015-052015-05-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/reportapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.18/2575por978-989-8794-05-5info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)instname:FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologiainstacron:RCAAP2025-02-26T14:30:24Zoai:repositorio.insa.pt:10400.18/2575Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireinfo@rcaap.ptopendoar:https://opendoar.ac.uk/repository/71602025-05-28T21:45:05.747746Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) - FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologiafalse |
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