Hemoglobinas variantes com mobilidade eletroforética semelhante à da Hemoglobina S
Main Author: | |
---|---|
Publication Date: | 2018 |
Other Authors: | , , , , , , , |
Format: | Conference object |
Language: | por |
Source: | Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) |
Download full: | http://hdl.handle.net/10400.18/5561 |
Summary: | As hemoglobinopatias são doenças monogénicas hereditárias, de transmissão autossómica recessiva, resultantes de mutações nos genes codificantes para as cadeias de globina da hemoglobina (Hb), ou nas suas regiões regulatórias. Encontram-se entre as doenças hereditárias mais comuns e constituem um dos principais problemas de saúde a nível mundial. |
id |
RCAP_e8a32cee7cf68267ce2f8ef1965d281a |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:repositorio.insa.pt:10400.18/5561 |
network_acronym_str |
RCAP |
network_name_str |
Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) |
repository_id_str |
https://opendoar.ac.uk/repository/7160 |
spelling |
Hemoglobinas variantes com mobilidade eletroforética semelhante à da Hemoglobina SHemoglobina SHemoglobinopatiasTalassémiasPatologias do Glóbulo VermelhoAs hemoglobinopatias são doenças monogénicas hereditárias, de transmissão autossómica recessiva, resultantes de mutações nos genes codificantes para as cadeias de globina da hemoglobina (Hb), ou nas suas regiões regulatórias. Encontram-se entre as doenças hereditárias mais comuns e constituem um dos principais problemas de saúde a nível mundial.Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge, IPRepositório Científico do Instituto Nacional de SaúdeMiranda, ArmandinaSeuanes, FilomenaCopeto, SandraLoureiro, PedroCosta, AlcinaCosta, SandraSeixas, Maria TeresaGonçalves, JoãoGonçalves, JoãoFaustino, Paula2018-06-04T15:01:43Z2018-042018-04-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/conferenceObjectapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.18/5561porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)instname:FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologiainstacron:RCAAP2025-02-26T14:30:24Zoai:repositorio.insa.pt:10400.18/5561Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireinfo@rcaap.ptopendoar:https://opendoar.ac.uk/repository/71602025-05-28T21:45:05.853404Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) - FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologiafalse |
dc.title.none.fl_str_mv |
Hemoglobinas variantes com mobilidade eletroforética semelhante à da Hemoglobina S |
title |
Hemoglobinas variantes com mobilidade eletroforética semelhante à da Hemoglobina S |
spellingShingle |
Hemoglobinas variantes com mobilidade eletroforética semelhante à da Hemoglobina S Miranda, Armandina Hemoglobina S Hemoglobinopatias Talassémias Patologias do Glóbulo Vermelho |
title_short |
Hemoglobinas variantes com mobilidade eletroforética semelhante à da Hemoglobina S |
title_full |
Hemoglobinas variantes com mobilidade eletroforética semelhante à da Hemoglobina S |
title_fullStr |
Hemoglobinas variantes com mobilidade eletroforética semelhante à da Hemoglobina S |
title_full_unstemmed |
Hemoglobinas variantes com mobilidade eletroforética semelhante à da Hemoglobina S |
title_sort |
Hemoglobinas variantes com mobilidade eletroforética semelhante à da Hemoglobina S |
author |
Miranda, Armandina |
author_facet |
Miranda, Armandina Seuanes, Filomena Copeto, Sandra Loureiro, Pedro Costa, Alcina Costa, Sandra Seixas, Maria Teresa Gonçalves, João Faustino, Paula |
author_role |
author |
author2 |
Seuanes, Filomena Copeto, Sandra Loureiro, Pedro Costa, Alcina Costa, Sandra Seixas, Maria Teresa Gonçalves, João Faustino, Paula |
author2_role |
author author author author author author author author |
dc.contributor.none.fl_str_mv |
Repositório Científico do Instituto Nacional de Saúde |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Miranda, Armandina Seuanes, Filomena Copeto, Sandra Loureiro, Pedro Costa, Alcina Costa, Sandra Seixas, Maria Teresa Gonçalves, João Gonçalves, João Faustino, Paula |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Hemoglobina S Hemoglobinopatias Talassémias Patologias do Glóbulo Vermelho |
topic |
Hemoglobina S Hemoglobinopatias Talassémias Patologias do Glóbulo Vermelho |
description |
As hemoglobinopatias são doenças monogénicas hereditárias, de transmissão autossómica recessiva, resultantes de mutações nos genes codificantes para as cadeias de globina da hemoglobina (Hb), ou nas suas regiões regulatórias. Encontram-se entre as doenças hereditárias mais comuns e constituem um dos principais problemas de saúde a nível mundial. |
publishDate |
2018 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2018-06-04T15:01:43Z 2018-04 2018-04-01T00:00:00Z |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/conferenceObject |
format |
conferenceObject |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
http://hdl.handle.net/10400.18/5561 |
url |
http://hdl.handle.net/10400.18/5561 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge, IP |
publisher.none.fl_str_mv |
Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge, IP |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) instname:FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologia instacron:RCAAP |
instname_str |
FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologia |
instacron_str |
RCAAP |
institution |
RCAAP |
reponame_str |
Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) |
collection |
Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) |
repository.name.fl_str_mv |
Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) - FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologia |
repository.mail.fl_str_mv |
info@rcaap.pt |
_version_ |
1833599405562789888 |