Trombose Venosa Profunda em Adolescente - Caso Clínico

Bibliographic Details
Main Author: Mendes, Patrícia
Publication Date: 2014
Other Authors: Palaré, Maria João, Ferrão, Anabela, Cabral, Aguinaldo, Morais, Anabela
Format: Article
Language: por
Source: Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
Download full: https://doi.org/10.25754/pjp.2002.5205
Summary: A trombose venosa profunda (TVP) é uma entidade rara na idade pediátrica mas quando presente é causa de morbilidade e mortalidade importantes. Em 95% dos casos, a TVP tem uma causa subjacente, hereditária ou adquirida que deve ser investigada. Os autores apresentam o caso clínico de uma adolescente com TVP extensa do membro inferior em que a investigação etiológica revelou a existência de vários factores protrombóticos: síndrome de anticorpos anti-fosfolípidos, hiperhomocisteinémia relacionada com a mutação C677T do gene da metiltetrahidrofolatoredutase (MTHFR) e ainda uma mutação no gene do inibidor do activador do plasminogénio 1 (PAI 1).
id RCAP_ca30f5f5638e95f182dfedc5a82829ce
oai_identifier_str oai:ojs.revistas.rcaap.pt:article/5205
network_acronym_str RCAP
network_name_str Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
repository_id_str https://opendoar.ac.uk/repository/7160
spelling Trombose Venosa Profunda em Adolescente - Caso ClínicoCase reportsA trombose venosa profunda (TVP) é uma entidade rara na idade pediátrica mas quando presente é causa de morbilidade e mortalidade importantes. Em 95% dos casos, a TVP tem uma causa subjacente, hereditária ou adquirida que deve ser investigada. Os autores apresentam o caso clínico de uma adolescente com TVP extensa do membro inferior em que a investigação etiológica revelou a existência de vários factores protrombóticos: síndrome de anticorpos anti-fosfolípidos, hiperhomocisteinémia relacionada com a mutação C677T do gene da metiltetrahidrofolatoredutase (MTHFR) e ainda uma mutação no gene do inibidor do activador do plasminogénio 1 (PAI 1).Sociedade Portuguesa de Pediatria2014-09-19info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articlehttps://doi.org/10.25754/pjp.2002.5205por2184-44532184-3333Mendes, PatríciaPalaré, Maria JoãoFerrão, AnabelaCabral, AguinaldoMorais, Anabelainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)instname:FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologiainstacron:RCAAP2024-05-06T15:10:03Zoai:ojs.revistas.rcaap.pt:article/5205Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireinfo@rcaap.ptopendoar:https://opendoar.ac.uk/repository/71602025-05-28T14:37:11.958175Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) - FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologiafalse
dc.title.none.fl_str_mv Trombose Venosa Profunda em Adolescente - Caso Clínico
title Trombose Venosa Profunda em Adolescente - Caso Clínico
spellingShingle Trombose Venosa Profunda em Adolescente - Caso Clínico
Mendes, Patrícia
Case reports
title_short Trombose Venosa Profunda em Adolescente - Caso Clínico
title_full Trombose Venosa Profunda em Adolescente - Caso Clínico
title_fullStr Trombose Venosa Profunda em Adolescente - Caso Clínico
title_full_unstemmed Trombose Venosa Profunda em Adolescente - Caso Clínico
title_sort Trombose Venosa Profunda em Adolescente - Caso Clínico
author Mendes, Patrícia
author_facet Mendes, Patrícia
Palaré, Maria João
Ferrão, Anabela
Cabral, Aguinaldo
Morais, Anabela
author_role author
author2 Palaré, Maria João
Ferrão, Anabela
Cabral, Aguinaldo
Morais, Anabela
author2_role author
author
author
author
dc.contributor.author.fl_str_mv Mendes, Patrícia
Palaré, Maria João
Ferrão, Anabela
Cabral, Aguinaldo
Morais, Anabela
dc.subject.por.fl_str_mv Case reports
topic Case reports
description A trombose venosa profunda (TVP) é uma entidade rara na idade pediátrica mas quando presente é causa de morbilidade e mortalidade importantes. Em 95% dos casos, a TVP tem uma causa subjacente, hereditária ou adquirida que deve ser investigada. Os autores apresentam o caso clínico de uma adolescente com TVP extensa do membro inferior em que a investigação etiológica revelou a existência de vários factores protrombóticos: síndrome de anticorpos anti-fosfolípidos, hiperhomocisteinémia relacionada com a mutação C677T do gene da metiltetrahidrofolatoredutase (MTHFR) e ainda uma mutação no gene do inibidor do activador do plasminogénio 1 (PAI 1).
publishDate 2014
dc.date.none.fl_str_mv 2014-09-19
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://doi.org/10.25754/pjp.2002.5205
url https://doi.org/10.25754/pjp.2002.5205
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.none.fl_str_mv 2184-4453
2184-3333
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.publisher.none.fl_str_mv Sociedade Portuguesa de Pediatria
publisher.none.fl_str_mv Sociedade Portuguesa de Pediatria
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instname:FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologia
instacron:RCAAP
instname_str FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologia
instacron_str RCAAP
institution RCAAP
reponame_str Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
collection Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
repository.name.fl_str_mv Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) - FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologia
repository.mail.fl_str_mv info@rcaap.pt
_version_ 1833594759929659392