Trombose Venosa Profunda em Adolescente - Caso Clínico
| Main Author: | |
|---|---|
| Publication Date: | 2014 |
| Other Authors: | , , , |
| Format: | Article |
| Language: | por |
| Source: | Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) |
| Download full: | https://doi.org/10.25754/pjp.2002.5205 |
Summary: | A trombose venosa profunda (TVP) é uma entidade rara na idade pediátrica mas quando presente é causa de morbilidade e mortalidade importantes. Em 95% dos casos, a TVP tem uma causa subjacente, hereditária ou adquirida que deve ser investigada. Os autores apresentam o caso clínico de uma adolescente com TVP extensa do membro inferior em que a investigação etiológica revelou a existência de vários factores protrombóticos: síndrome de anticorpos anti-fosfolípidos, hiperhomocisteinémia relacionada com a mutação C677T do gene da metiltetrahidrofolatoredutase (MTHFR) e ainda uma mutação no gene do inibidor do activador do plasminogénio 1 (PAI 1). |
| id |
RCAP_ca30f5f5638e95f182dfedc5a82829ce |
|---|---|
| oai_identifier_str |
oai:ojs.revistas.rcaap.pt:article/5205 |
| network_acronym_str |
RCAP |
| network_name_str |
Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) |
| repository_id_str |
https://opendoar.ac.uk/repository/7160 |
| spelling |
Trombose Venosa Profunda em Adolescente - Caso ClínicoCase reportsA trombose venosa profunda (TVP) é uma entidade rara na idade pediátrica mas quando presente é causa de morbilidade e mortalidade importantes. Em 95% dos casos, a TVP tem uma causa subjacente, hereditária ou adquirida que deve ser investigada. Os autores apresentam o caso clínico de uma adolescente com TVP extensa do membro inferior em que a investigação etiológica revelou a existência de vários factores protrombóticos: síndrome de anticorpos anti-fosfolípidos, hiperhomocisteinémia relacionada com a mutação C677T do gene da metiltetrahidrofolatoredutase (MTHFR) e ainda uma mutação no gene do inibidor do activador do plasminogénio 1 (PAI 1).Sociedade Portuguesa de Pediatria2014-09-19info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articlehttps://doi.org/10.25754/pjp.2002.5205por2184-44532184-3333Mendes, PatríciaPalaré, Maria JoãoFerrão, AnabelaCabral, AguinaldoMorais, Anabelainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)instname:FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologiainstacron:RCAAP2024-05-06T15:10:03Zoai:ojs.revistas.rcaap.pt:article/5205Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireinfo@rcaap.ptopendoar:https://opendoar.ac.uk/repository/71602025-05-28T14:37:11.958175Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) - FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologiafalse |
| dc.title.none.fl_str_mv |
Trombose Venosa Profunda em Adolescente - Caso Clínico |
| title |
Trombose Venosa Profunda em Adolescente - Caso Clínico |
| spellingShingle |
Trombose Venosa Profunda em Adolescente - Caso Clínico Mendes, Patrícia Case reports |
| title_short |
Trombose Venosa Profunda em Adolescente - Caso Clínico |
| title_full |
Trombose Venosa Profunda em Adolescente - Caso Clínico |
| title_fullStr |
Trombose Venosa Profunda em Adolescente - Caso Clínico |
| title_full_unstemmed |
Trombose Venosa Profunda em Adolescente - Caso Clínico |
| title_sort |
Trombose Venosa Profunda em Adolescente - Caso Clínico |
| author |
Mendes, Patrícia |
| author_facet |
Mendes, Patrícia Palaré, Maria João Ferrão, Anabela Cabral, Aguinaldo Morais, Anabela |
| author_role |
author |
| author2 |
Palaré, Maria João Ferrão, Anabela Cabral, Aguinaldo Morais, Anabela |
| author2_role |
author author author author |
| dc.contributor.author.fl_str_mv |
Mendes, Patrícia Palaré, Maria João Ferrão, Anabela Cabral, Aguinaldo Morais, Anabela |
| dc.subject.por.fl_str_mv |
Case reports |
| topic |
Case reports |
| description |
A trombose venosa profunda (TVP) é uma entidade rara na idade pediátrica mas quando presente é causa de morbilidade e mortalidade importantes. Em 95% dos casos, a TVP tem uma causa subjacente, hereditária ou adquirida que deve ser investigada. Os autores apresentam o caso clínico de uma adolescente com TVP extensa do membro inferior em que a investigação etiológica revelou a existência de vários factores protrombóticos: síndrome de anticorpos anti-fosfolípidos, hiperhomocisteinémia relacionada com a mutação C677T do gene da metiltetrahidrofolatoredutase (MTHFR) e ainda uma mutação no gene do inibidor do activador do plasminogénio 1 (PAI 1). |
| publishDate |
2014 |
| dc.date.none.fl_str_mv |
2014-09-19 |
| dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
| dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/article |
| format |
article |
| status_str |
publishedVersion |
| dc.identifier.uri.fl_str_mv |
https://doi.org/10.25754/pjp.2002.5205 |
| url |
https://doi.org/10.25754/pjp.2002.5205 |
| dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
| language |
por |
| dc.relation.none.fl_str_mv |
2184-4453 2184-3333 |
| dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
| eu_rights_str_mv |
openAccess |
| dc.publisher.none.fl_str_mv |
Sociedade Portuguesa de Pediatria |
| publisher.none.fl_str_mv |
Sociedade Portuguesa de Pediatria |
| dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) instname:FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologia instacron:RCAAP |
| instname_str |
FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologia |
| instacron_str |
RCAAP |
| institution |
RCAAP |
| reponame_str |
Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) |
| collection |
Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) |
| repository.name.fl_str_mv |
Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) - FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologia |
| repository.mail.fl_str_mv |
info@rcaap.pt |
| _version_ |
1833594759929659392 |