Registos de Doenças Raras: resumo do Workshop “Rare disease and orphan drug registries”
| Main Author: | |
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| Publication Date: | 2013 |
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| Language: | eng |
| Source: | Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) |
| Download full: | http://hdl.handle.net/10400.18/2156 |
Summary: | O projeto Epirare é um projeto europeu co- financiado e promovido pela Comissão Europeia e destina-se a preparar uma plataforma europeia para o registo das doenças raras de forma a garantir a qualidade e a melhor utilização da informação registada. O projeto EPIRARE nasceu como um passo em frente na implementação das recomendações da Comissão Europeia para as doenças raras, foi lançado em 2011 e é coordenado pelo Instituto Nacional de Saúde italiano. Os principais objetivos do projeto são, analisar o estado atual dos registros e bases de dados nos vários países da UE, destacar as melhores práticas e identificar oportunidades de melhoria; identificar as ferramentas para a recolha de informação específica relativa às doenças raras; preparar a base legal para o acesso, integração e partilha de dados; definir um conjunto de dados comuns e implementar os procedimentos para a qualidade e validação desses dados e por último construir um consenso sobre o objetivo da plataforma e sua gestão e sustentabilidade a longo prazo Neste workshop para além da apresentação do projeto Epirare e dos resultados já obtidos no seu âmbito, foram também apresentadas várias organizações europeias e internacionais na área das doenças raras (IRDiRC , E-RARE, ECRIN, etc) bem como vários casos de registos que já se encontram implementados para várias doenças raras. |
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Registos de Doenças Raras: resumo do Workshop “Rare disease and orphan drug registries”Doenças RarasrRgistosDoenças GenéticasO projeto Epirare é um projeto europeu co- financiado e promovido pela Comissão Europeia e destina-se a preparar uma plataforma europeia para o registo das doenças raras de forma a garantir a qualidade e a melhor utilização da informação registada. O projeto EPIRARE nasceu como um passo em frente na implementação das recomendações da Comissão Europeia para as doenças raras, foi lançado em 2011 e é coordenado pelo Instituto Nacional de Saúde italiano. Os principais objetivos do projeto são, analisar o estado atual dos registros e bases de dados nos vários países da UE, destacar as melhores práticas e identificar oportunidades de melhoria; identificar as ferramentas para a recolha de informação específica relativa às doenças raras; preparar a base legal para o acesso, integração e partilha de dados; definir um conjunto de dados comuns e implementar os procedimentos para a qualidade e validação desses dados e por último construir um consenso sobre o objetivo da plataforma e sua gestão e sustentabilidade a longo prazo Neste workshop para além da apresentação do projeto Epirare e dos resultados já obtidos no seu âmbito, foram também apresentadas várias organizações europeias e internacionais na área das doenças raras (IRDiRC , E-RARE, ECRIN, etc) bem como vários casos de registos que já se encontram implementados para várias doenças raras.Repositório Científico do Instituto Nacional de SaúdeAlves, Sandra2014-03-17T16:48:13Z2013-12-092013-12-09T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/conferenceObjectapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.18/2156enginfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)instname:FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologiainstacron:RCAAP2025-02-26T14:14:24Zoai:repositorio.insa.pt:10400.18/2156Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireinfo@rcaap.ptopendoar:https://opendoar.ac.uk/repository/71602025-05-28T21:28:46.647154Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) - FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologiafalse |
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