Crise Aplásica como Forma de Apresentação de Anemia Hemolítica Hereditária
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Publication Date: | 2014 |
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Source: | Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) |
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Summary: | Os autores descrevem dois casos clínicos de crise aplásica como forma de apresentação de anemia hemolítica hereditária. Um dos casos correspondia a uma esferocitose hereditária e o outro a um fenótipo híbrido entre esferocitose hereditária e eliplocitose hereditária denominado de elíptocitose hereditária esferocíiica. Ambos se apresentaram com uma anemia grave, de carácter agudo, arregeneratíva, na sequência de um episódio de infecção das vias aéreas superiores. Nos dois casos, foi confirmada serologicamente a infecção aguda por parvovírus B19. Palavras-chave: Anemia hemolítica hereditária; esferocitose hereditária; eliptocítose hereditária esferocítica; crise aplásica; parvovírus B 19 |
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Crise Aplásica como Forma de Apresentação de Anemia Hemolítica HereditáriaCase reportsOs autores descrevem dois casos clínicos de crise aplásica como forma de apresentação de anemia hemolítica hereditária. Um dos casos correspondia a uma esferocitose hereditária e o outro a um fenótipo híbrido entre esferocitose hereditária e eliplocitose hereditária denominado de elíptocitose hereditária esferocíiica. Ambos se apresentaram com uma anemia grave, de carácter agudo, arregeneratíva, na sequência de um episódio de infecção das vias aéreas superiores. Nos dois casos, foi confirmada serologicamente a infecção aguda por parvovírus B19. Palavras-chave: Anemia hemolítica hereditária; esferocitose hereditária; eliptocítose hereditária esferocítica; crise aplásica; parvovírus B 19Sociedade Portuguesa de Pediatria2014-09-01info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articlehttps://doi.org/10.25754/pjp.2004.4931por2184-44532184-3333Lima, LucíniaGonçalves, SaraFerreira, Rosa BrancaCosta, EliísioSilva, Ermelida SantosAraújo, IsabelBarbot, Joséinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)instname:FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologiainstacron:RCAAP2024-05-06T15:09:30Zoai:ojs.revistas.rcaap.pt:article/4931Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireinfo@rcaap.ptopendoar:https://opendoar.ac.uk/repository/71602025-05-28T14:36:51.746924Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) - FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologiafalse |
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Os autores descrevem dois casos clínicos de crise aplásica como forma de apresentação de anemia hemolítica hereditária. Um dos casos correspondia a uma esferocitose hereditária e o outro a um fenótipo híbrido entre esferocitose hereditária e eliplocitose hereditária denominado de elíptocitose hereditária esferocíiica. Ambos se apresentaram com uma anemia grave, de carácter agudo, arregeneratíva, na sequência de um episódio de infecção das vias aéreas superiores. Nos dois casos, foi confirmada serologicamente a infecção aguda por parvovírus B19. Palavras-chave: Anemia hemolítica hereditária; esferocitose hereditária; eliptocítose hereditária esferocítica; crise aplásica; parvovírus B 19 |
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