Hematoma Epicraniano Espontâneo – uma complicação rara da Doença Falciforme
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Data de Publicação: | 2019 |
Outros Autores: | , , |
Tipo de documento: | Artigo |
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Título da fonte: | Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) |
Texto Completo: | https://doi.org/10.25754/pjp.2019.13789 |
Resumo: | O hematoma epicraniano agudo espontâneo é uma complicação rara da doença falciforme, de causa não claramente definida, que surge mais frequentemente em contexto de crise vaso-oclusiva. Pode constituir uma emergência neurocirúrgica, se associado a hematoma epidural, por risco de vida ou função. Reporta-se o caso clínico de um adolescente com anemia falciforme que apresentou esta complicação, e que colocou desafios diagnósticos e terapêuticos. Sublinha-se a necessidade de considerar esta entidade no diagnóstico diferencial de doentes falciformes que se apresentam com cefaleia e tumefação craniana aguda. |
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Hematoma Epicraniano Espontâneo – uma complicação rara da Doença FalciformeHematoma Epicraniano Espontâneo – uma complicação rara da Doença FalciformeCase reportsO hematoma epicraniano agudo espontâneo é uma complicação rara da doença falciforme, de causa não claramente definida, que surge mais frequentemente em contexto de crise vaso-oclusiva. Pode constituir uma emergência neurocirúrgica, se associado a hematoma epidural, por risco de vida ou função. Reporta-se o caso clínico de um adolescente com anemia falciforme que apresentou esta complicação, e que colocou desafios diagnósticos e terapêuticos. Sublinha-se a necessidade de considerar esta entidade no diagnóstico diferencial de doentes falciformes que se apresentam com cefaleia e tumefação craniana aguda.Spontaneous subgaleal hematoma is a rare complication associated with sickle cell disease. Although its cause is not clearly defined, it is frequently associated with vaso-occlusive crises. It may be a neurosurgical emergency when associated with epidural haematoma. The authors describe a case report of an adolescent with sickle cell disease that presented this complication, posing diagnostic and therapeutic challenges. This report highlights the importance of considering this diagnosis in patients with sickle cell disease that present with headache and haematoma of the head.Sociedade Portuguesa de Pediatria2019-01-30info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articlehttps://doi.org/10.25754/pjp.2019.13789por2184-44532184-3333Ferreira, Inês PintoCravo, IsabelFerreira, TeresaEscobar, Carlosinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)instname:FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologiainstacron:RCAAP2024-05-06T15:12:09Zoai:ojs.revistas.rcaap.pt:article/13789Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireinfo@rcaap.ptopendoar:https://opendoar.ac.uk/repository/71602025-05-28T14:38:34.328910Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) - FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologiafalse |
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