Diagnóstico tardio de malformação adenomatoideia quística pulmonar congénita

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Ferreira, Teresa
Data de Publicação: 2014
Outros Autores: Rocha, Susana, Gonçalves, Elisabete, Gonçalves, Miroslava, Vieira, Elisabete, Lobo, Luísa, Palhano, Maria João, Bandeira, Teresa
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
Texto Completo: https://doi.org/10.25754/pjp.2008.4576
Resumo: A malformação adenomatoideia quística pulmonar congénita (MAQPC) é a segunda malformação pulmonar congénita mais comum. É actualmente diagnosticada no período intraute rino ou neonatal precoce, sendo raras as formas de apresentação tardias. Estas deverão ser consideradas no diagnóstico diferencial de pneumonia com imagem radiológica persistente. Descreve-se uma adolescente de dez anos com pneumonia extensa à esquerda e imagens de cavitação. A ecografia e tomografia computorizada (TC) torácicas confirmaram a existência de múltiplas lesões quísticas. A TC com contraste i.v efectuada 6 meses depois permitiu o diagnóstico. Efectuou-se lobectomia inferior esquerda e ressecção da língula. O exame anatomo-patológico confirmou o diagnóstico de MAQP tipo I. Realça-se a necessidade de acompanhamento posterior à cirurgia e a importância de reeducação respiratória.
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