Síndrome da papila em campainha
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 1993 |
Outros Autores: | , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Arquivos brasileiros de oftalmologia (Online) |
Texto Completo: | http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27491993000200087 |
Resumo: | RESUMO São apresentadas nove observações de Síndrome da Papila em Campainha, nome proposto pelos autores para a Língua Portuguesa para a síndrome conhecida como “Morning Glory”. Os aspectos considerados mais importantes nas observações, além da malformação papilar, foram: Herança autossômica dominante controlada pelo sexo (presença da Síndrome da Papila em Campainha em indivíduos do sexo masculino em três gerações consecutivas). Bilateralidade da síndrome em sete observações completas e em mais duas observações oftalmoscópicas presumíveis (100%). Acuidade visual normal ou próxima do normal em 69% dos olhos. Microftalmia num dos olhos portadores da síndrome, associada a descolamento total de retina. Quadro da persistência hiperplásica do vítreo hialoideu (primário) bilateral (terceira observação). Depressão central ao nível do nervo óptico, demonstrada pela ecografia B em quatro olhos. |
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Síndrome da papila em campainhacoloboma do nervo ópticomorning glory syndromemalformação congênita papilardescolamento da retina congênito não regmatogêmicodisplasia da papilaRESUMO São apresentadas nove observações de Síndrome da Papila em Campainha, nome proposto pelos autores para a Língua Portuguesa para a síndrome conhecida como “Morning Glory”. Os aspectos considerados mais importantes nas observações, além da malformação papilar, foram: Herança autossômica dominante controlada pelo sexo (presença da Síndrome da Papila em Campainha em indivíduos do sexo masculino em três gerações consecutivas). Bilateralidade da síndrome em sete observações completas e em mais duas observações oftalmoscópicas presumíveis (100%). Acuidade visual normal ou próxima do normal em 69% dos olhos. Microftalmia num dos olhos portadores da síndrome, associada a descolamento total de retina. Quadro da persistência hiperplásica do vítreo hialoideu (primário) bilateral (terceira observação). Depressão central ao nível do nervo óptico, demonstrada pela ecografia B em quatro olhos.Conselho Brasileiro de Oftalmologia1993-04-01info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersiontext/htmlhttp://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27491993000200087Arquivos Brasileiros de Oftalmologia v.56 n.2 1993reponame:Arquivos brasileiros de oftalmologia (Online)instname:Conselho Brasileiro de Oftalmologia (CBO)instacron:CBO10.5935/0004-2749.19930050info:eu-repo/semantics/openAccessCalixto,NassimCronemberger,SebastiãoSalles,Paulo Sérgio deRodrigues,Maria José Calixtopor2018-10-25T00:00:00Zoai:scielo:S0004-27491993000200087Revistahttp://aboonline.org.br/https://old.scielo.br/oai/scielo-oai.phpaboonline@cbo.com.br||abo@cbo.com.br1678-29250004-2749opendoar:2018-10-25T00:00Arquivos brasileiros de oftalmologia (Online) - Conselho Brasileiro de Oftalmologia (CBO)false |
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