1
Assuntos:
“...Glycogen storage disease...”
Caracteristicas clinicas, antropometricas e laboratoriais de pacientes com glicogenose
Dissertação
2
Assuntos:
“...Nutrition glicogen storage disease...”
Glicogenose tipo I : caracterização clínico-laboratorial de pacientes atendidos em um ambulatório de referência em erros inatos do metabolismo
Dissertação
3
Assuntos:
“...Glycogen storage disease...”
Determinação de mutações nos genes G6PC e G6PT1 em pacientes com glicogenoses tipo Ia e Ib
Dissertação
4
Assuntos:
“...Lysosomal storage disease...”
Investigação da capacidade antioxidante, perfil inflamatório e dano ao DNA em pacientes com Doença de Gaucher tratados com a terapia de reposição enzimática
Dissertação
5
Assuntos:
“...Glycogen storage disease...”
Perfil de vitaminas do complexo B em pacientes com glicogenoses hepáticas e seus possíveis determinantes
Dissertação
6
Assuntos:
“...Treatment glycogen storage diseases...”
Adesão ao tratamento de pacientes com glicogenose hepática tipo 1 acompanhados em um serviço de referência para distúrbios metabólicos
Dissertação
7
Assuntos:
“...lysosomal storage disease...”
Doença do armazenamento lisossomal causada pela ingestão espontânea de Sida carpinifolia em cervos Sambar (Cervus unicolor) cativos no Rio de Janeiro.
Tese
8
Assuntos:
“...Glycogen storage disease...”
Análise da densidade mineral óssea e de marcadores de remodelação óssea de pacientes brasileiros com glicogenoses hepáticas
Dissertação
9
Assuntos:
“...Lysosomal storage disease...”
Doença do armazenamento lisossomal induzida pelo consumo de Sida carpinifolia (Malvaceae) em herbívoros no Rio Grande do Sul
Tese
10
Assuntos:
“...Glycogen storage disease...”
Glicogenoses hepáticas : o diagnóstico genético confirma a hipótese diagnóstica inicial baseada em manifestações clínicas e bioquímicas?
Dissertação
11
Assuntos:
“...Lysosomal storage diseases...”
Intoxicação por Sida carpinifolia (Malvaceae) em caprinos
Tese
12
Assuntos:
“...Glycogen Storage Diseases...”
Morte súbita na infância e erros inatos do metabolismo : investigação da prevalência das variantes frequentes de Glicogenoses tipo Ia, Ib e II em uma amostra de indivíduos hígidos...
Dissertação
13
Assuntos:
“...Cholesterol ester storage disease...”
Deficiência de lipase ácida lisossomal na investigação etiológica da doença hepática criptogênica em adultos: um estudo brasileiro multicêntrico
Tese
14
Assuntos:
“...Glycogen storage disease type II...”
Revisão sistemática e metanálise sobre terapia de reposição enzimática para doença de Pompe
Tese
15
Assuntos:
“...Glycogen storage disease...”
Dificuldade alimentar, distúrbio miofuncional orofacial e sentidos químicos em pacientes com glicogenose hepática
Tese
16
Assuntos:
“...Lysosomal storage diseases...”
Triagem neonatal para mucopolissacaridose tipo VI (Síndrome de Maroteux-Lamy) em uma região com alta incidência da doença
Dissertação
17
Assuntos:
“...Lysosomal storage diseases...”
Tratamento inovador da compressão medular com reposição enzimática intratecal nas mucopolissacaridoses tipos I e VI : relato de uma série de casos
Tese
18
Assuntos:
“...Glycogen storage disease type II...”
Distribuição do tipo de fibras musculares e sua correlação genotípica na doença de Pompe
Dissertação
19
Assuntos:
“...Lysosomal Storage Disease...”
O tratamento da doença de Gaucher no Sistema Único de Saúde: o caso do Rio de Janeiro
Dissertação