Frações residuais do processo de extração de proteínas da biomassa de Spirulina platensis como matéria-prima para produção de bioetanol

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2018
Autor(a) principal: Peron, Bianca Colombari lattes
Orientador(a): Colla, Eliane lattes
Banca de defesa: Colla, Eliane, Frare, Laercio Mantovani, Colla, Luciane Maria
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Tecnológica Federal do Paraná
Medianeira
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Tecnologia de Alimentos
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/3950
Resumo: A Spirulina platensis e uma microalga promissora para sistemas de biorrefinarias, devido a sua composição rica em biocompostos como proteínas e carboidratos. Porém, apesar de todas as vantagens de se obter biocombustíveis a partir de microalgas, sua viabilidade econômica ainda precisa ser melhorada. Neste contexto, objetivou-se avaliar a produção de bioetanol a partir das frações residuais do processo de obtenção de concentrado proteico de S. platensis. Para tal, foi realizada a hidrolise enzimática das frações residuais obtidas após o processo de extração de lipídios e proteínas da biomassa e, a partir do hidrolisado obtido, avaliou-se a produção de bioetanol. A biomassa, foi inicialmente, desengordurada em extrator Soxhlet; sequencialmente foi submetida a extração de proteínas assistida por ultrassom em meio alcalino (LUPATINI et al., 2017). As frações residuais (resíduo solido da extração e resíduo liquido da precipitação das proteínas) foram combinadas na razão de 100 g×L-1 e autoclavadas para a liquefação do amido. A hidrolise enzimática foi conduzida com 0,5; 1,0 e 1,5% das enzimas α-amilase e amiloglucosidase (AMG) adicionadas simultaneamente (50 oC, pH 5,5 por 24 horas). As condições de pH e temperatura da hidrolise foram definidas pela determinação das atividades enzimáticas das enzimas em amido. O acompanhamento da hidrolise foi realizado pela retirada de alíquotas a cada 2 h de reação para análise de açúcares redutores (AR) (método de Somogyi- Nelson). No estudo da produção de bioetanol a partir do hidrolisado, os cultivos foram realizados com Saccharomyces cerevisiae, a 30 oC, em condições estacionarias. Foram avaliados quatro meios de cultivo distintos: hidrolisado (H) obtido nas melhores condições da hidrolise, meio controle (C1) com a mesma concentração de açúcares do H, meio controle (C2) com a concentração de açúcares simulando a produção de bi etanol a partir de cana de açúcar, e um meio contendo o hidrolisado suplementado (HS) para atingir a mesma concentração de açúcares do meio C2. O acompanhamento da cinética dos cultivos foi realizado pela retirada de alíquotas, em intervalos regulares de tempo, para as análises de concentração de biomassa, AR e bioetanol. A hidrolise enzimática com 1,0% das enzimas atingiu uma eficiência de 77,51% em 12 h de reação. Na fermentação alcoólica, os resultados para a concentração de biomassa foram superiores nos meios controle (C1 e C2), enquanto que para os meios H e HS foram observados os maiores valores para a produção de bietanol, alcançando-se 8,06 g×L-1 de bioetanol em 12 h de fermentação, com eficiência de 100% e produtividade de 0,533 g×L-1×h-1 para o meio H. Esses resultados indicam que as frações residuais do processo de extração de lipídios e proteínas da biomassa de S. platensis possuem potencial como matéria-prima para a produção de bioetanol em sistema de biorrefinarias.