Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2013 |
Autor(a) principal: |
Ferreira, William Lira |
Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: |
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Link de acesso: |
https://teses.usp.br/teses/disponiveis/45/45134/tde-20230727-113419/
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Resumo: |
A área de Biologia Sistêmica procura estudar os vários mecanismos celulares e seus componen- tes, os quais realizam diversas interações e reações químicas. Nessa área, para representar estas interações e reações no nível gênico, isto é, o relacionamento entre os genes e sua expressão gênica, é comum o uso de modelos matemáticos e computacionais de Redes de Regulação Gênica (GRN - do inglês Gene Regulatory Network). Existem diversos modelos para representar GRNs, os quais possuem relação temporal síncrona ou assíncrona e caracterizados como determinísticos ou pro- babilísticos. Um dos modelos de grande interesse e estudado na literatura é o de Redes Booleanas (BN - do inglês Boolean Networks), no qual os genes podem assumir dois estados, ativo ou inativo - se expressos ou não, respectivamente, e, além disso, possuir uma função booleana associada. A evolução dos estados dos genes no tempo, é dada pela transição de um estado da rede para outro e assim sucessivamente. Esta evolução forma uma dinâmica temporal, na qual as transições de estado são ditadas pelas funções booleanas associadas a cada gene. Como o número de estados é finito, em algum momento a rede deve voltar para um estado no qual já esteve anteriormente, formando um ciclo. Este ciclo é chamado de atrator. |