Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2022 |
| Autor(a) principal: |
Luna, Vinícius Gonçalves |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
|
| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
|
| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
|
| Departamento: |
Não Informado pela instituição
|
| País: |
Não Informado pela instituição
|
| Palavras-chave em Português: |
|
| Link de acesso: |
https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75135/tde-06032023-163619/
|
Resumo: |
Dois novos complexos de rutênio com ligantes ancilares fosfitos foram desenvolvidos como alternativa para reações de metátese de olefinas, do tipo [RuCl2(PPh3)2(POR3)], onde R = Et ou n-Bu. Observou-se que os espectros eletrônicos desses complexos mudam em função do tempo. Por medidas cinéticas em DCM obteve-se os valores da entalpia de transição (+ 81 kJ.mol-1 ; + 62 kJ.mol-1 ) e entropia (- 44 mol-1 .K-1 ; - 105,4 mol-1 .K-1 ) para os complexos com butil e etil, respectivamente, sugerindo uma isomerização geométrica. Por RMN 31P{H} observou-se reações do complexo precursor [RuCl2(PPh3)3] com os fosfitos P(OnBu)3 e P(OEt)3 em solventes diferentes (CDCl3, tolueno-d8 e CD2Cl2), confirmando as formações dos produtos termodinâmicos. As atividades catalíticas foram realizadas para polimerização via metátese do norborneno em função da temperatura, tempo, razão molar [(Ru)/(NBE)], solvente e presença de ácido como ativador na catálise. Observou-se que a acidez do meio favorece os rendimentos da polimerização, obtendo até 54% de conversão com HCl. |
