Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2023 |
| Autor(a) principal: |
Marcon, Pedro Henrique Salgado |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
|
| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
|
| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
|
| Departamento: |
Não Informado pela instituição
|
| País: |
Não Informado pela instituição
|
| Palavras-chave em Português: |
|
| Link de acesso: |
https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-11122023-181544/
|
Resumo: |
As tiossemicarbazonas têm recebido atenção devido à sua variedade de propriedades biológicas. Sua diversidade de efeitos, como atividades antibacterianas, antivirais, antifúngicas e antineoplásicas, motiva a exploração e investigação de numerosos compostos dentro dessa classe. Os complexos de íons metálicos de ferro, cobre, zinco, níquel, platina, ouro e entre outros, com as tiossemicarbazonas são interesse de pesquisa dentro da área da química bioinorgâ- nica, pelo fato de apresentarem atividades e mecanismos de ação in vitro contra células de câncer. Este trabalho relata a síntese, caracterização e atividade antiproliferativa de duas novas moléculas da classe das tiossemicarbazonas: pentano-1,5-diilidenobis(N-metilhidrazina-1-carbotioamida) [H2L1] e pentano-1,5-diilidenobis(N-benzilhidrazina-1-carbotioamida) [H2L2]. Ambos os compostos foram totalmente caracterizados através de temperatura de fusão, análise elementar (para carbono, hidrogênio e nitrogênio), espectroscopia de infravermelho (FTIR), espectroscopia de absorção UV-Vis, ressonância magnética nuclear de prótons (1H) e carbono- 13 (13C) e espectrometria de massas por ionização por spray de elétrons (ESI-MS). O ensaio de viabilidade celular foi realizado contra linhagens de células tumorais HeLa (câncer cervical) e HepG2 (câncer de fígado humano). H2L1 possui uma maior atividade antiproliferativa quando comparada a H2L2 contra ambas as linhagens de células tumorais estudadas; a diferença entre os dois perfis provavelmente se deve à variação estrutural entre as moléculas, uma vez que a única diferença é a mudança do grupo terminal metil para o benzil. O IC50 para H2L1 está em baixas concentrações micromolares, mostrando-se mais citotóxico que a cisplatina contra a linhagem HeLa, enquanto demonstra uma citotoxicidade semelhante à da cisplatina contra HepG2; H2L2 não demonstrou citotoxicidade relevante, visto que seu IC 50 tem valores maiores que 100µM. |
