Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2000 |
| Autor(a) principal: |
Abreu, Daniela Gonçalves de |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-03042024-101813/
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Resumo: |
As ferroporfirinas pentafluorofenil-substituídas apresentam interessantes propriedades catalíticas. Em particular, a H2(TF15PP) e H2(TF10PP) são precursores na obtenção de catalisadores aniônicos. Realizou-se neste trabalho, a otimização de síntese da porfirina assimétrica H2(TF15PP), variando quantidades de reagentes (pirrol, pentafluorobenzaldeído e benzaldeído) e condições de reação (temperatura e oxidante). Os rendimentos totais das sínteses realizadas foram calculados de forma inédita no grupo, através de Ressonância Magnética Nuclear. Foi realizada uma extensa caracterização de todas as porfirinas base livre e ferroporfirinas (dímeros e monômeros) obtidas, por diversas técnicas como espectroscopia de UV-Vis e IV, RMN 1H e 19F e voltametria cíclica. A inserção de um grupo -SO3- na posição meta do único grupo fenil da [Fe(TF15PP)]Cl possibilitou-nos obter um catalisador pentafluorofenil-substituído aniônico. Realizou-se um estudo sistemático sobre o efeito do número de grupos pentafluorofenil na atividade catalítica das FeP. Para isso, foram feitas reações de oxidação, usando como substratos: cicloexano e (Z)-cicloocteno e como catalisador a [Fe(TF5PP)], [Fe(TF15PP)]Cl e [Fe(TF15PPSO3Na)]Cl, em suas formas monoméricas e diméricas. Além disso, o mecanismo paralelo com participação de oxigênio foi observado para [Fe(TF15PP)]Cl, mas não para [Fe(TF5PP)]Cl e [Fe(TF15PPSO3Na)]Cl. Ainda, conseguimos caracterizar os intermediários catalíticos envolvidos nas reações de oxidação, quando utilizamos a [Fe(TF5PP)2O por RPE. O estudo catalítico aliado aos dados de RPE e voltametria cíclica foi fundamental para compreender o mecanismo paralelo com a participação de O2. |
