Determinação cinética de atividade anticomplementar

• Ano de defesa: 1983
• Autor(a) principal: Barbosa, José Elpidio
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
• Palavras-chave em Português: Antibodies; Anticomplementary activity; Anticorpos; Antígenos; Antigens; Atividade anticomplementar; Pathogens; Patógenos
• Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-22052023-150710/

O trabalho aqui apresentado constituiu na padronização de um método para medida de atividade anticomplementar. Utilizou-se técnica cinética de fixação de complemento. Foram estudadas substâncias anticomplementares de atividade conhecida, como a gama globulina humana agregada pelo calor, heparina, endotoxina e zymosan além de uma fração ativa de veneno de sapo de ação sobre o complemento não totalmente esclarecida. O método como padronizado permitiu a determinação de parâmetros específicos e definidos que caracterizaram as substâncias atuantes preferentemente sobre a via clássica do complemento (gama globulina humana agregada, heparina e fração do veneno de sapo), porém não aplicado para aquelas que agem sobre a via alternativa (endotoxina e zymosan). As análises gráficas e matemáticas das relações entre quantidades de substâncias anticomplementar e porcentagens de inibição da atividade hemolítica do complemento, evidenciaram diferenças entre as substâncias testadas, possibilitando inferências sobre o mecanismo de interação com o complemento. As medidas feitas com quantidades variáveis de complemento ressaltaram a importância de se fixar um número definido de unidades hemolíticas em cada ensaio para torná-lo reprodutivo e comparável. Além disso foi possível demonstrar que há relação entre a dose para 50% de inibição da atividade do complemento e o número de unidades hemolíticas utilizado para sua medida. Desde que o emprego de solução preservadora de complemento poderia afetar a atividade hemolítica foram definidas as condições experimentais que permitem o uso de complemento preservado com solução de Richardson. O método padronizado se revelou de execução simples, não dispendioso, sensível e reprodutivo, capaz de detectar e medir a atividade de substâncias que interagem com o complemento, pela via clássica.