"Aspectos clínicos e genótipo do receptor do FSH na síndrome de hiperestímulo ovariano induzida por hCG"

• Ano de defesa: 2006
• Autor(a) principal: Rocha, Catarina Brasil D'Avila
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
• Palavras-chave em Português: Fertilização in vitro; Fertilization in vitro; Ovarian hyperstimulation syndrome/chemically induced; Ovarian hyperstimulation syndrome/etiology; Polimorfismo (Genética); Polymorphism genetic; Receptores do FSH; Receptors FSH; Síndrome de hiperestimulação ovariana/etiologia; Síndrome de hiperestimulação ovariana/induzido quimicamente
• Link de acesso: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-13092006-161211/

A síndrome de hiperestímulo ovariano (SHO) pode ocorrer de forma espontânea na gestação ou durante indução da ovulação para fertilização in vitro. Com o objetivo de identificar fatores clínicos e hormonais de risco para a SHO iatrogênica e analisar o papel das variantes alélicas do FSHR na sua etiologia, estudamos 29 pacientes com SHO iatrogênica moderada e grave. Idade < 33,5 anos, FSH basal < 5,2 UI/L e resposta de estradiol > 1757 pg/mL durante a estimulação ovariana atuaram como preditores independentes do risco de desenvolvimento da SHO iatrogênica, sendo a associação dos três fatores capaz de predizer a síndrome com acurácia de 78%. Não foram encontradas mutações nas 29 pacientes com SHO iatrogênica. Entretanto, o alelo Asn680 do polimorfismo Ser680Asn se associou às formas mais graves da SHO iatrogênica