Análise da ação antimicrobiana e dos efeitos adversos de soluções experimentais de quitosana e de pastilha higienizadora de prótese na resina acrílica e liga metálica de cobalto-cromo

• Ano de defesa: 2021
• Autor(a) principal: Curylofo, Patrícia Almeida
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
• Palavras-chave em Português: Desisnfecção; Disinfection; Physical properties; Products with antimicrobial action; Produtos com ação antimicrobiana; Propriedades físicas; Prótese parcial removível; Quitosana; Removable partial denture
• Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/58/58131/tde-21102022-152335/

O objetivo deste estudo foi avaliar in vitro a ação antimicrobiana e os efeitos de soluções experimentais à base de quitosana e de pastilha higienizadora efervescente nas superfícies da liga metálica de cobalto-cromo (Co-Cr) e da resina acrílica termopolimerizável (RA). Para a análise da ação antimicrobiana foram confeccionados 172 espécimes circulares (Ø 14 × 3 mm de ambos os materiais). Para análise dos efeitos adversos, a amostra foi composta por 80 espécimes circulares de Co-Cr e 40 de RA (Ø 14 mm ×3 mm) e 90 espécimes retangulares (65 x 10 x 3,3 mm) de RA, que foram distribuídos em 4 grupos de imersão (15 min): SQ - Solução sem quitosana (Controle - Água destilada, pH 5); Q - Solução de quitosana 5 mg/mL; QN - Solução de quitosana nanoparticulada 3,8 mg/mL e PE - Pastilha higienizadora efervescente (Nitradine). Para análise da ação antimicrobiana, os espécimes foram contaminados com biofilmes monoespécies de: Streptococcus mutans, Staphylococcus aureus, Candida albicans ou Candida glabrata. Após a formação do biofilme, os espécimes foram imersos em SQ, Q, QN e PE e avaliados quanto à viabilidade celular [Unidades Formadoras de Colônia por mililitro (UFC/mL) (n=9)] e aspecto do biofilme [Microscopia Eletônica de Varredura (MEV) (n=1)]. Para avaliação dos efeitos na superfície dos materiais, os espécimes foram imersos em SQ, Q, QN e PE, simulando 3 (T3) e 5 (T5) anos de uso em relação a: I) Microdureza (KNH) (n=10) com microdurômetro (RA); II) Rugosidade (Ra, µm) (n=10) com rugosímetro de superfície (Co-Cr e RA); III) Manchamento de superfície (n=10) com microscopia óptica (Co-Cr); IV) alteração de cor (DE) (n=10) por espectrofotômetro (RA) e; V) resistência à flexão (MPa) (n=10) em máquina de ensaios mecânicos (RA). Em relação à análise antimicrobiana, a partir dos valores de UFC/mL, foram calculados os valores de Log10 (UFC+1) para análise estatística (&alpha;=0,05). Os dados foram comparados por Kruskal-Wallis e pós-teste de Dunn ou ANOVA seguido pelo teste de Tukey. Todas as múltiplas comparações foram ajustadas por Bonferroni. Em Co-Cr, PE apresentou a maior ação antimicrobiana para todos os micro-organismos avaliados (p<0,001) e Q apresentou ação intermediária para S. mutans e S. aureus. Para C. albicans e C. glabrata não foram observadas diferenças entre Q, QN e SQ. Na RA, PE apresentou a maior ação antimicrobiana, reduzindo os valores de UFC de S. aureus, S. mutans e C. albicans (p<0,001). Q apresentou ação intermediária para S. mutans, S. aureus, C. albicans e QN para S. mutans e S. aureus. Nenhuma das soluções apresentou ação antimicrobiana contra C. glabrata (p =264). As imagens obtidas por MEV foram compatíveis com os valores de UFC. Em relação aos efeitos adversos, os dados foram comparados por ANOVA seguido pelo pós-teste de Tukey, análise de Brunner-Languer(Friedman-Conover) ou Kruskal-Wallis seguido pelo pósteste de Dunn. Múltiplas comparações foram ajustadas por Bonferroni. Em Co-Cr não foram observadas alterações significativas de rugosidade de superfície e manchamento. Na RA, para a resistência à flexão, QN propiciou maior resistência à flexão que PE e SQ (p<0,001) em T3; em T5, QN proporcionou maior resistência que Q e PE (p<0,001). Não foram observadas alterações de cor, microdureza e rugosidade de superfície. Conclui-se que PE apresentou maior ação antimicrobiana e Q ação intermediária e que nenhuma solução apresentou alteração da superfície clinicamente significante, demonstrando potencial de segurança para uso por cinco anos.