Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2024 |
| Autor(a) principal: |
Magliarelli Filho, Pedro Augusto |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Tese
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5143/tde-30082024-145936/
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Resumo: |
Introdução: A apneia obstrutiva do sono (AOS) é uma doença respiratória prevalente. Estratégias terapêuticas focadas no controle neuromuscular da faringe podem ser promissoras para o tratamento da AOS. A leptina atua no controle central da função respiratória. Estudos em modelos murinos com distúrbios respiratórios do sono estabilizaram as vias aéreas superiores sob estimulação de receptores para leptina no tronco cerebral. Objetivos: Este estudo visa investigar a expressão gênica dos receptores para leptina e isoformas no bulbo encefálico dorsomedial humano, topografia do núcleo do nervo hipoglosso. Métodos: Ensaios de RT-qPCR e RNA-seq foram realizados com amostras do bulbo dorsomedial de cinco cadáveres humanos para medir a expressão gênica do receptor para leptina (LEPR) e isoformas. O hipotálamo e o fígado foram usados como controles positivos e o lobo parietal superior como controle negativo. Resultados: As expressões de LEPR e suas isoformas foram identificadas no bulbo dorsomedial de humanos. A isoforma de cadeia curta LEPR-A predominou sobre a isoforma de cadeia longa LEPR-B (isoforma efetora) e esta sobre a isoforma LEPR-C. A isoforma LEPR-D foi identificada somente por RNA-seq. Conclusões: Este trabalho demonstrou a expressão gênica do receptor para leptina e predomínio da isoforma de cadeia curta LEPR-A no bulbo dorsomedial. Esses achados podem contribuir para futuras pesquisas focadas no desenvolvimento de medicamentos que visem a estimulação específica dos neurônios motores da faringe em pacientes com AOS |
