Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2015 |
| Autor(a) principal: |
Gomes, Cibele Crastequini |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-08122015-175745/
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Resumo: |
Avaliamos os efeitos da glicose elevada (HG, 25 mM) sobre a expressão do microRNA miR-31 em fibroblastos dérmicos obtidos de ratos normoglicêmicos e hiperglicêmicos (30 dias após indução do Diabetes Mellitus com estreptozotocina) e em linhagem de fibroblastos NIH-3T3, cultivadas em baixa concentração de glicose (5 mM) ou HG durante 3 dias. O papel do estresse oxidativo foi avaliado com a adição do antioxidante N-acetil cisteína (NAC) ao meio. A expressão de miR-31 foi estudada por RT-PCR e o comportamento migratório foi avaliado por vídeos. A expressão de miR-31 aumentou 3 vezes em fibroblastos de ratos hiperglicêmicos, enquanto em NIH-3T3 a HG aumentou a expressão de miR-31 em 50 %. Nestas células, o NAC preveniu a elevação de miR-31 e alguns dos efeitos da HG sobre a migração celular. A expressão exógena de miR-31 reproduziu parcialmente o fenótipo de células expostas à HG. Conclusão: HG aumenta a expressão de miR-31 em fibroblastos, contribuindo para a migração deficiente destas células no Diabetes Mellitus. |
