Clonagem e expressão de &#946-ficocianina em amostras de Escherichia coli.

• Ano de defesa: 2010
• Autor(a) principal: Oliveira, Tatiane Marques Porangaba de
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
• Palavras-chave em Português: Arthrospira platensis; Escherichia coli; Apoptose; Apoptosis; Biotechnology; Biotecnologia; Clonagem; Cloning; Expressão gênica; Fibroblast; Fibroblastos; Ficocianina; Gene expression; Phycocyanin
• Link de acesso: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-31082010-081726/

C-ficocianina (C-PC) é um pigmento solúvel em água e está presente em Arthrospira platensis. Este pigmento é constituído por duas subunidades, &#945 e &#946, com massas moleculares de 16 e 17 kDa, respectivamente. Recentemente foi demonstrado que a subunidade &#946 da C-PC de Anabaena tem atividade antitumoral. Os principais objetivos deste estudo foram clonar e expressar a subunidade &#946 de C-PC de A. platensis em amostras de Escherichia coli e verificar a capacidade da proteína recombinante e da proteína C-PC em induzir ou não apoptose em células tumorais (HEp-2) e não tumorais (fibroblastos). As células foram tratadas com 100 µg das proteínas recombinante e C-PC por 6 h. Após tratamento, as células foram coradas com azul de toluidina (Metódo: Concentração Crítica de Eletrólitos - CCE). As células em apoptose foram detectadas pela coloração e por alterações morfológicas. Os resultados obtidos demonstram que ambas as proteínas, &#946-PC recombinante e C-PC, são capazes de induzir apotose em células HEp-2 e não induzi-la em células fibroblásticas.