Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2022 |
| Autor(a) principal: |
Feih, Maria Carolina Achcar |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17144/tde-08082022-091144/
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Resumo: |
Introdução: Recentemente foi desenvolvido o leite humano concentrado com liofilizado de origem humana (LioNeo). Testes pré-clínicos demonstraram que o LioNeo possui osmolalidade aceitável, adequada composição nutricional, estabilidade físico-química e segurança microbiológica imediatamente após sua produção e após armazenamento por 3 e 6 meses. Objetivo: Verificar a segurança e tolerabilidade do LioNeo em comparação ao aditivo comercial padrão FM85® (à base de proteína do leite de vaca hidrolisada) na nutrição de recém-nascidos de muito baixo peso (RNMBP). Modelo de estudo: Ensaio clínico de fase 1, randomizado, controlado e duplo cego. Local: Unidade de Terapia Intensiva Neonatal e Unidade de Cuidados Intermediários Neonatais do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Participantes: Entre 66 participantes elegíveis em potencial, 40 RNMBP foram inscritos e alocados aleatoriamente em dois grupos: Grupo A ou Grupo B. Critérios de inclusão: Prematuros (<37 semanas), peso ao nascer de 750-1500g, pequenos ou adequados para a idade gestacional, recebendo exclusivamente leite humano, volume igual a 100ml/kg /dia ou superior, hemodinamicamente estáveis e cujos pais ou responsáveis assinaram o termo de consentimento livre e esclarecido. Critérios de exclusão: Recém-nascidos pré termo grandes para idade gestacional, malformações, hemorragias peri e intraventriculares de grau III e IV e recém-nascidos de mães menores de idade sem um acompanhante responsável. Intervenção: Os participantes randomizados para o grupo A foram alimentados com LioNeo e os randomizados para grupo B com leite humano fortificado com aditivo comercial FM85® (LHFM85) durante 21 dias consecutivos. Principais desfechos: Morte, sepse neonatal tardia, enterocolite necrosante (EN), sangramento e perfuração gastrointestinal, diarreia, distensão abdominal, vômito e regurgitação. Resultados: Os grupos LioNeo e LHFM85 apresentaram, respectivamente, idade gestacional (30,4 ± 2,7s e 29,7 ± 1,8s) e peso inicial (1220 ± 200g e 1219 ± 204g) semelhantes. O modelo de regressão simples não mostrou diferenças entre os grupos comparando as médias dos eventos adversos. Diarreia, perfuração gastrointestinal, EN e sepse neonatal tardia não foram observados no LioNeo, portanto, não foram comparados estatisticamente (1 caso de perfuração gastrointestinal, 1 EN e 1 caso de sepse neonatal tardia no grupo LHFM85). Também comparamos os grupos usando um modelo de regressão múltiplo com o volume total de leite ingerido durante os 21 dias de acompanhamento como variável ajustada e não houve diferenças. Não ocorreram mortes durante o estudo. Os pacientes de ambos os grupos ganharam peso e comprimento de forma semelhante. Conclusão: O leite humano concentrado com liofilizado de origem humana (LioNeo) foi considerado seguro e tolerável para uso em RNMBP hemodinamicamente estáveis. |
