Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2021 |
| Autor(a) principal: |
Carvalho, Gabriella Braga |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10131/tde-13122021-154451/
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Resumo: |
O transplante de células germinativas é uma abordagem promissora para a conservação e reconstituição de espécies de peixes ameaçadas de extinção. Para realizar essa biotecnologia, são necessários procedimentos espécie-específicos aplicados às espécies nativas. Este estudo teve como objetivo estabelecer técnicas de isolamento, caracterização e criopreservação de oogônias-tronco de Matrinxã (Brycon amazonicus), seguido de transplante em larvas triploides e transplante de células germinativas primordiais de Brycon amazonicus em embriões triploides (3N) de (Astyanax altiparanea) e híbridos triploides (H3N) de (Astyanax altiparanea x Astyanax fasciatus). Para tal, as gônadas de B. amazonicus foram digeridas enzimaticamente e as células germinativas tronco foram separadas por gradiente descontinuo de densidade e purificadas. A caracterização das oogônias-tronco foram feitas por análises morfológicas e expressão gênica, e posteriormente foram criopreservadas. As oogônias-tronco recém purificadas e criopreservadas de Brycon amazonicus foram marcadas com PKH26 e transplantadas na região da cavidade intraperitoneal em larvas triploides com 22 dias após a eclosão. Os resultados demonstraram que as análises de expressão gênica e expressão relativa evidenciaram uma baixa expressão dos genes de interesse para essas células, principalmente quando analisamos as expressões de nanog e oct4. A utilização do crioprotetor propanodiol a 2 M em células provenientes do gradiente de percoll, foi o mais eficaz na criopreservação quanto a viabilidade celular, sendo obtido cerca de 90% de viabilidade após descongelamento. Dez dias após o transplante de oogônias-tronco, foi possível identificar a presença das células doadoras em ambos tratamentos (oogônias-tronco recém purificadas e criopreservadas), no entanto, nos dias seguintes não foi observado a presença destas células nas cristas genitais dos hospedeiros. O transplante de células germinativas primordiais (PGCs) foi realizado utilizando as células GFP (proteína verde fluorescente) positivas no estágio de segmentação de B. amazonicus, nos embriões receptores 3N e H3N na região marginal lateral da blastoderme. Após o transplante, as células doadoras foram visualizadas durante todo o desenvolvimento embrionário, inclusive na eclosão, no entanto, não apresentaram migração e colonização. Este é o primeiro relato sobre o transplante de células germinativas utilizando larvas e embriões como receptores em espécies neotropicais. No entanto, para o nosso estudo, outros parâmetros devem ser otimizados para geração de quimeras germinativas e assim, poderão ser futuramente empregados em outras espécies nativas que estão em perigo de extinção ou de importância na aquicultura. |
