Efeito do solvente na fotorredução de corantes básicos

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 1988
Autor(a) principal: Cavalheiro, Carla Cristina Schmitt
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/54/54133/tde-26062025-143039/
Resumo: Foi realizado um estudo das reações entre os estados excitados dos corantes básicos (Safranina e Proflavina) com espécies carregadas (p-CH3AMS e HAMS) em vários solventes, finalidade de determinar a influência e o caracter do complexo formado no estado fundamental entre os reagentes. Estudos realizados pela técnica de fotólise relâmpago possibilitaram a determinação para essa constante de equilíbrio maiores que os obtidos dos desvios dos gráficos de Stern-Volmer através de medidas de supressão da fluorescência do corante excitado. Esta diferença é atribuida a supressão de estados invalidando em certa medida os valores obtidos pela técnica de fotólise relâmpago que assume valores constantes para o rendimento quântico de tripletes. Os valores das constantes de equilíbrio obtidas dos desvios dos graficos de Stern-Volmer (K ~7-20), não apresentam variações apreciáveis quando se muda o solvente, ou o redutor, indicando que o complexo formado deve ter caracterÍstica de complexo de transferência de carga e envolver interações do tipo hidrofóbico ou π. O estudo da dependência da constante de supressão de fluorescência com o solvente na região de baixa concentração indica que elas variam de uma forma similar a inversa da viscosidade , indicand o que essas reações se encontram na região difusional nos solventes utilizados neste estudo.