Novo papel da galectina-1 como molécula efetora de células citotóxicas.

• Ano de defesa: 2014
• Autor(a) principal: Machado, Tiago Clemente
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
• Palavras-chave em Português: CD8+ T lymphocytes; Cell proliferation; Cellular cytotoxicity; Célula NK; Células citotóxicas; Citotoxicidade celular; Cytotoxic cells; FAS-FASL; Galectin-1; Galectina-1; Linfócito TCD8+; Lisossomos secretórios; NK cell; Proliferação celular; Secretory lysosomes
• Link de acesso: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-11072014-141421/

A exocitose de grânulos secretórios é o principal mecanismo efetor de células TCD8+. No entanto, pouco se sabe sobre a composição dos grânulos líticos dessas células. Resultados prévios do nosso grupo identificaram algumas dezenas de novas proteínas desses grânulos. Dentre elas foi identificada Gal-1. A literatura relata que Gal-1 age por via exógena através de sua secreção por via não convencional. Dados iniciais do nosso grupo apontam um novo cenário para esta proteína no qual ela está presente em grânulos citotóxicos. Através das técnicas de microscopia eletrônica e confocal e de ensaios de citotoxicidade, nossos resultados sugerem que Gal-1 participa do papel citotóxico das CTLs modulando a via dos receptores de morte FAS-FASL. Nós também mostramos que Gal-1 interfere com o tempo de contato entre APCs e linfócitos TCD8+, com a ativação dessas células e com o controle da proliferação dos linfócitos. Nossos resultados apontam um novo cenário para Gal-1, no qual ela está presente em grânulos líticos das CTLs e está relacionada a resposta efetora dessas células.