Aplicação da técnica de eletroforese na caracterização de fragmentos de restrição e proteínas dos baculovírus de Anticarsia gemmatalis Hueb., 1818 (Lepidoptera: Noctuidae) e Diatraea saccharalis Fabr., 1794 (Lepidoptera: Pyralidae)

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 1990
Autor(a) principal: Ongarelli, Maria das Gracas
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11146/tde-20210104-182731/
Resumo: No presente trabalho foram desenvolvidos estudos sobre a natureza nucleoproteica do vírus da poliedrose nuclear de Anticarsia gemmatalis Hueb, 1818 (AgNPV) e o vírus da granulose de Diatraea saccharalis Fahr., 1794 (DsGV) com a utilização de técnicas que pudessem discriminar diferenças entre esses baculovírus. Fez-se um estudo prévio do processo mais conveniente de extração dos ácidos nucleicos com base na relação de densidade óptica a 260/280 nm. Os tratamentos dos ácidos nucleicos do AgNPV com Eco RI e DsGV com Bsp RI produziram fragmentos de restrição caracterizados no perfil eletroforético em agarose com a determinação dos pesos moleculares. Eco RI produziu 6 fragmentos de restrição no DNA de AgNPV e Bsp RI produziu 4 fragmentos de restrição no DNA de DsGV. Foram obtidos resultados preliminares da possível caracterização de DNAs dos baculovírus através da técnica de "Finger-print" dos ácidos nucleicos com enzimas de restrição. As proteínas do AgNPV e do DsGV após sofrerem extração foram corridas em gel SDS - poliacrilamida produzindo perfis eletroforéticos com 22 bandas para o AgNPV e 18 bandas para o DsGV para os quais foram determinados os respectivos pesos moleculares. Foi possível identificar nos perfis de proteínas a poliedrina, a granulina e a proteína 39K que são sintetizadas em grande quantidade pelas células infectadas. A proteína p10 não foi encontrada nos perfis analisados. Foram confrontadas diferenças entre os pesos moleculares das proteínas do DsGV, AgNPV e AcNPV (Autographa californica). Levando-se em conta que as divergências entre os vírus da granulose e da poliedrose nuclear são mais acentuadas que entre as granuloses e as poliedroses entre si é possível que as proteínas heterólogas do DsGV (44,4%) e as do AcNPV (40,9%) com relação as proteínas do AgNPV sejam significativas.