Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2021 |
Autor(a) principal: |
Magalhães, Carolina Georg |
Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Tese
|
Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
|
Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
|
Departamento: |
Não Informado pela instituição
|
País: |
Não Informado pela instituição
|
Palavras-chave em Português: |
|
Link de acesso: |
https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-04052022-162508/
|
Resumo: |
O fator de crescimento de fibroblastos 2 (FGF2) é considerado uma proteína chave no desenvolvimento do melanoma, sendo responsável por desempenhar papel importante no crescimento do tumor, angiogênese e metástase. O anti-FGF2 3F12E7,um anticorpo monoclonal (mAb) murino, foi previamente obtido por colaboradores e mostrou ser uma estratégia antitumoral promissora para melanoma, quando testado em camundongos. Considerando o potencial terapêutico do mAb anti-FGF2 3F12E7, somado à limitação do uso deste anticorpo murino em humanos, neste trabalho tivemos como objetivo a humanização deste anticorpo utilizando a tecnologia de phage display para a obtenção, pela técnica de seleção guiada, de anticorpos humanos correspondentes ao mAb murino anti-FGF2 3F12E7. Para o processo de humanização foram construídas três bibliotecas de fragmento de ligação ao antígeno (Fab): murino, híbrido e humano. As técnicas de phage display, panning, phage ELISA e ELISA foram realizadas, em cada etapa da humanização, para a seleção de Fab com afinidade pelo antígeno recombinante FGF2 (rFGF2). A construção da biblioteca Fab murino foi realizada a partir do hibridoma anti-FGF2 3F12E7. O gene Fd (região variável e primeiro domínio constante da cadeia pesada VH+CH1) do clone murino com maior ligação ao rFGF2 por ELISA foi clonado em vetor contendo a biblioteca de genes de cadeia leve (LC) humanos para a construção da biblioteca Fab híbrido. Os genes LC humanos de três clones híbridos selecionados por ELISA foram clonados em vetor contendo a biblioteca de genes Fd humanos para a construção das bibliotecas Fab humano. Os clones Fab humanos selecionados com afinidade pelo rFGF2 apresentaram stop códon na sequência da LC, apesar de possuírem sequências Fd funcionais. A estratégia de seleção guiada utilizada não possibilitou a seleção de clones Fab humanos funcionais, porém resultou na seleção de LC e Fd humanas funcionais. Seguiu-se para a estratégia de clonar as regiões variáveis das LC e Fd humanas em vetores AbVec (contendo os genes da região constante da LC e HC de imunoglobulina humana) e combinar cada uma das 3 LC com as 8 HC humanas selecionadas para expressão de IgG completos por cotransfecção transitória em células HEK293-F. Dos 20 anticorpos expressos, 7 mostraram ligação ao rFGF2 por ressonância plasmônica de superfície (SPR). A atividade funcional desses 7 anticorpos foi avaliada através de ensaios in vitro de proliferação e migração celular utilizando células endoteliais humanas (HUVEC) e células de melanoma humano (SKMel-28). Os anticorpos humanos anti-FGF2 62K98H e 85L117H foram capazes de reduzir, de forma significante, o número de células viáveis e de atenuar a migração celular, nas duas linhagens celulares, em comparação ao controle negativo (IgG irrelevante), resultado próximo ao observado anteriormente com o anticorpo murino anti-FGF2 3F12E7 utilizado como modelo para a humanização. |