Caracterização funcional de farnesil difosfato sintase/geranilgeranil difosfato sintase (FPPS/GGPPS) e 1,4-dihidroxi-2-naftoato preniltransferase (MenA) envolvidas respectivamente na via de isoprenóides e da vitamina K em Plasmodium falciparum.

• Ano de defesa: 2015
• Autor(a) principal: Gabriel, Heloisa Berti
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
• Palavras-chave em Português: Plasmodium; Enzimas; Enzymes; Isoprenóides; Isoprenoids; Malaria; Malária; Menaquinona; Menaquinone; Transfecção; Transfection
• Link de acesso: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-22022016-153037/

A malária é uma das principais e a mais disseminada das parasitoses humanas. A falta de uma vacina eficaz e o problema da resistência aos fármacos tem contribuído para o adiamento da solução do controle desta infecção. A busca de novos alvos biológicos tem se concentrado, em parte, na compreensão de vias metabólicas. Em P. falciparum, identificamos a biossíntese das duas formas da vitamina K (filoquinona e menaquinona). Na via MEP foram caracterizadas duas importantes enzimas bifuncionais, a farnesil difosfato sintase/geranilgeranil difosfato sintase (FPPS/GGPPS) capaz de formar farnesil difosfato e geranilgeranil difosfato e octaprenil pirofosfato sintase/fitoeno sintase (OPP/PSY) responsável pela biossíntese da cadeia isoprênica que se liga ao anel da via de ubiquinona, como também forma o primeiro caroteno na via de carotenóides. Este projeto tem como objetivo caracterizar o gene MenA da biossíntese de MQ, determinar a localização de FPPS/GGPPS em P. falciparum e investigar a importância de OPP/PSY e de FPPS/GGPPS no ciclo intraeritrocítico de P. falciparum.