Análise genética de setores melhorados de Aspergillus nidulans

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 1982
Autor(a) principal: Oliveira, Flávia Maria de
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11137/tde-20231122-093223/
Resumo: Linhagens de Aspergillus nidulans duplicadas são instáveis na mitose. Linhagem Dp (I-II) com segmento terminal do grupo de ligação I translocado ao grupo II origina setores melhorados amarelos e verdes. A origem dos variantes melhorados está ligada á eliminação do material duplicado. O presente trabalho foi realizado com o objetivo de verificar se ocorrem diferenças genéticas entre os setores melhorados originados da linhagem Dp (I-II) e do diploide heterozigoto para esta duplicação, em diferentes temperaturas de crescimento. Em temperaturas mais altas de incubação ocorre aumento da frequência dos segregantes amarelos. A média do diâmetro das colônias, auxotrofia e análise genética dos variantes melhorados mostraram que segregantes amarelos na grande maioria (85%) apresentam perda total do segmento translocado. Variantes verdes resultam frequentemente da perda total ou parcial do segmento duplicado na posição normal. Estes apresentam anomalias na segregação meiótica e mitótica revelando que essa perda deve ser causada por processos que levam a consideráveis rearranjos de material genético. Diploides heterozigotos não balanceados foram mais instáveis sob temperaturas mais altas, produzindo setores melhorados haploides e diploides. Em comparação com o diploide não portador de duplicação cromossômica o diploide com Dp (I-II) apresenta a propriedade de produzir um número maior de setores haploides. Isso pode servir para se obter segregantes haploides de diploides com duplicação, sem usar um agente haploidizante.