Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
1982 |
Autor(a) principal: |
Oliveira, Flávia Maria de |
Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Tese
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: |
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Link de acesso: |
https://teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11137/tde-20231122-093223/
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Resumo: |
Linhagens de Aspergillus nidulans duplicadas são instáveis na mitose. Linhagem Dp (I-II) com segmento terminal do grupo de ligação I translocado ao grupo II origina setores melhorados amarelos e verdes. A origem dos variantes melhorados está ligada á eliminação do material duplicado. O presente trabalho foi realizado com o objetivo de verificar se ocorrem diferenças genéticas entre os setores melhorados originados da linhagem Dp (I-II) e do diploide heterozigoto para esta duplicação, em diferentes temperaturas de crescimento. Em temperaturas mais altas de incubação ocorre aumento da frequência dos segregantes amarelos. A média do diâmetro das colônias, auxotrofia e análise genética dos variantes melhorados mostraram que segregantes amarelos na grande maioria (85%) apresentam perda total do segmento translocado. Variantes verdes resultam frequentemente da perda total ou parcial do segmento duplicado na posição normal. Estes apresentam anomalias na segregação meiótica e mitótica revelando que essa perda deve ser causada por processos que levam a consideráveis rearranjos de material genético. Diploides heterozigotos não balanceados foram mais instáveis sob temperaturas mais altas, produzindo setores melhorados haploides e diploides. Em comparação com o diploide não portador de duplicação cromossômica o diploide com Dp (I-II) apresenta a propriedade de produzir um número maior de setores haploides. Isso pode servir para se obter segregantes haploides de diploides com duplicação, sem usar um agente haploidizante. |