Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2020 |
| Autor(a) principal: |
Marchetti, Maykel Douglas |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Tese
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75135/tde-19052020-142838/
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Resumo: |
<span style=\"font-weight: 400;\">Neste trabalho, insvestigou-se a ocorrência dos fármacos ácido salicílico, cetoprofeno, diclofenaco, paracetamol e cafeína em amostras de águas superficiais do ribeirão Feijão, do córrego do Espraiado, entrada da Estação de Tratamento de Água (ETA), e das águas destinadas ao abastecimento público (saída da ETA) do município de São Carlos/SP durante um ano. Os analitos foram extraídos e pré-concentrados, utilizando-se um sistema semiautomático de extração em fase sólida (SPE) e, então, analisados por cromatografia líquida de alta eficiência com detector de arranjo de diodos (HPLC/DAD). O método analítico desenvolvido foi validado e mostrou-se linear na faixa de 200 a 360 ng L<span style=\"font-weight: 400;\">-1<span style=\"font-weight: 400;\"> para o paracetamol, 120 a 280 ng L<span style=\"font-weight: 400;\">-1<span style=\"font-weight: 400;\"> para a cafeína, cetoprofeno e diclofenaco e de 160 a 320 ng L<span style=\"font-weight: 400;\">-1<span style=\"font-weight: 400;\"> para o ácido salicílico, com coeficientes de correlação maiores que 0,99. Os limites de detecção e quantificação foram de 36 e 120 ng L<span style=\"font-weight: 400;\">-1<span style=\"font-weight: 400;\"> para o diclofenaco, cetoprofeno e cafeína, de 60 e 200 ng L<span style=\"font-weight: 400;\">-1<span style=\"font-weight: 400;\"> para o paracetamol e de 48 e 160 ng L<span style=\"font-weight: 400;\">-1<span style=\"font-weight: 400;\"> para o ácido salicílico, respectivamente. A precisão intradia variou entre 0,85 e 5,03%, os valores de recuperação variaram entre 50 e 78%, e a exatidão entre 98,89 e 101,20%. Não foi detectada nenhuma das substâncias investigadas nas amostras analisadas durante o período dos testes. Também avaliou-se a degradação desses fármacos pelo processo foto-Fenton irradiado LEDs-UV, assistido pelo ferrioxalato. Três fatores (potência dos LEDs, concentração de Fe<span style=\"font-weight: 400;\">3+<span style=\"font-weight: 400;\"> e de H<span style=\"font-weight: 400;\">2<span style=\"font-weight: 400;\">O<span style=\"font-weight: 400;\">2<span style=\"font-weight: 400;\">) foram estudados via planejamento experimental. Usou-se uma função desejabilidade que levasse em conta a degradação conjunta dos cinco fármacos. Os níveis otimizados de cada fator (Potência dos LEDs = 1,768 W; <span style=\"font-weight: 400;\">C<span style=\"font-weight: 400;\">Fe<span style=\"font-weight: 400;\">3+<span style=\"font-weight: 400;\"> = 15,0 mg L<span style=\"font-weight: 400;\">–1<span style=\"font-weight: 400;\">; e <span style=\"font-weight: 400;\">C<span style=\"font-weight: 400;\">H<span style=\"font-weight: 400;\">2<span style=\"font-weight: 400;\">O<span style=\"font-weight: 400;\">2<span style=\"font-weight: 400;\"> = 47,6 mg L<span style=\"font-weight: 400;\">–1<span style=\"font-weight: 400;\">) foram determinados utilizando-se a metodologia de superfície de respostas (MSR). No ponto ótimo, todas as concentrações dos fármacos analisados ficaram abaixo dos respectivos limites de detecção após 25 min de reação, 30% de mineralização foi obtida e 40% de DQO foi removida. Ainda no ponto ótimo, avaliou-se a cinética da reação e verificou-se que os fármacos estudados apresentaram comportamentos cinéticos semelhantes (pseudo-primeira ordem), com rápida degradação (aproximadamente 80% nos 10 min iniciais) e constantes de taxa virtualmente idênticas na ordem de 10<span style=\"font-weight: 400;\">-1<span style=\"font-weight: 400;\"> min<span style=\"font-weight: 400;\">-1<span style=\"font-weight: 400;\">.<span style=\"font-weight: 400;\"> <span style=\"font-weight: 400;\">Durante a reação o o número médio de oxidação do carbono variou de <span style=\"font-weight: 400;\">−<span style=\"font-weight: 400;\">2,7 para <span style=\"font-weight: 400;\">−<span style=\"font-weight: 400;\">1,9 (após 25 min). Os testes de ecotoxicidade (<span style=\"font-weight: 400;\">Latuca sativa<span style=\"font-weight: 400;\">) indicaram que, apesar da formação de subprodutos, não houve aumento da fitotoxicidade. |
