Mapeamento genético e caracterização fenotípica do mutante anêmico induzido por Ethyl-nitroso-urea.

• Ano de defesa: 2009
• Autor(a) principal: Cruz, Carolina Cavalcante da
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
• Palavras-chave em Português: Anemia hemolítica; BALB/c mouse; Biotechnology; Biotecnologia; Camundongos BALB/c; Fenótipos (características); Genetic mapping; Hemolytic anemia; Induced gene mutation; Mapeamento genético; Mutação genética induzida; Mutagênese; Mutagenesis; Phenotype (characteristics)
• Link de acesso: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-21122009-092858/

A mutagênese química utilizando o agente mutagênico N-ethyl-N-nitrosourea (ENU) seguida da observação do fenótipo deu origem a um mutante Anêmico. O tipo de herança é autossômica dominante, com morte intra útero dos mutantes homozigotos. O mapeamento genético foi feito utilizando-se marcadores microssatélites, sendo selecionados marcadores polimórficos entre as linhagens BALB/c e C57BL/6 envolvidas no mapeamento. Estabeleceu-se um painel de microssatélites distribuídos por todo o genoma do camundongo, que permitisse a localização do cromossomo portador da mutação. O gene mutante foi localizado no cromossomo 7 entre os marcadores D7Mit301 e D7Mit131 delimitando um intervalo entre 46,5cM e 51cM de 4,5cM. Através das análises fenotípicas do mutante Anêmico e estudo dos genes candidatos neste intervalo, foi selecionado o gene Hbb responsável pela síntese das globinas b-major e b-minor , sendo o gene que mais se identifica com as características do mutante, localizado a 50cM. A deficiência deste gene leva a uma das mais severas anemias humana, a b-Talassemia major.