Efeito da inibição de TBX2 em carcinoma de células não pequenas de pulmão cultivadas em modelos BI- e tridimensionais

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2021
Autor(a) principal: Alves, Renata Bisi
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-21062023-110250/
Resumo: O fator de transcrição T-box2 (TBX2) é altamente expresso em tecidos fetais humanos pulmonares e possui um papel importante na organogênese dos pulmões. A superexpressão de TBX2 foi observada em diferentes tipos de câncer, promovendo proliferação, resistência a quimioterápicos, migração e invasão de células tumorais. O papel de TBX2 no câncer de pulmão, entretanto, ainda não é bem compreendido. Nesse estudo foi investigado o efeito do knockdown de TBX2 na proliferação, morfologia e formação de esferoides, da linhagem A549 de adenocarcinoma. O knockdown de TBX2 foi feito usando um plasmídeo de expressão shRNA alvo-específico. A proliferação das células com o knockdown e controles foi avaliada através dos ensaios de viabilidade celular, ciclo celular e índice mitótico. A formação de culturas 3D foi avaliada usando microscopia de luz, de contraste de fase, de fluorescência e eletrônica. Os resultados do ensaio de viabilidade celular, ciclo celular e índice mitótico não mostraram diferenças relevantes entre A549shTBX2 e os controles (A549 e A549shControl). Ocorreu um discreto aumento de células viáveis (2%), de células na fase S (5%) e do índice mitótico (3%) das células de A549shTBX2 em relação aos controles. Quanto à formação de esferoides, as micrografias de contraste de fase evidenciaram a incapacidade das células com knockdown de TBX2 de formar esferoides em relação aos controles, exibindo agregados celulares pouco compactos que se desagregaram já no 7°dia em cultura. Foi feito ensaio de ciclo celular dos esferoides que mostrou um aumento notável do percentual de células em SubG0 de A549shTBX2 (26,02%) em relação aos controles, A549 (4,69%) e A549shControl (6,41%), ocorrendo concomitantemente diminuição do percentual de células nas fases S, G1 e G2/M do ciclo. Esses resultados foram confirmados pelas imagens de microscopia eletrônica, as quais mostraram a presença de células apoptóticas, necroptóticas, completa ausência de interações intracelulares e células com estresse do retículo endoplasmático. Indicando que o knockdown de TBX2 diminui a resistência à anoikis, provavelmente à causa do aumento da expressão de E-caderina, cujo gene é um alvo de repressão transcricional bem conhecido de TBX2.