Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
1999 |
Autor(a) principal: |
Lopes, Patricia Santos |
Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: |
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Link de acesso: |
https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-31102022-163530/
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Resumo: |
Diclofenaco de sódio é um antinflamatório não esteroidal amplamente utilizado na terapêutica. Deve ser administrado freqüentemente, já que possui meia vida biológica reduzida, o que o torna um possível candidato à via transdérmica. No entanto, este fármaco não é facilmente absorvido pela pele. Uma das táticas para desenvolver um sistema transdérmico consiste na utilização de promotores de absorção químicos que modificam a difusão do fármaco através da pele. Como promotores da absorção do diclofenaco de sódio foram utilizados o óleo de pequi a 5 e 10% p/p e papaína a 0,05 e 0,2% p/p. O estudo foi conduzido in vitro, utilizando célula de Franz modificada e como membrana, pele humana obtida de cirurgia plástica. Foram testadas cinco formulações contendo os promotores isolados e em associação, de acordo com planejamento estatístico de experimentos. A formulação que apresentou melhores resultados quanto aos parâmetros de fluxo, coeficiente de permeabilidade, LagTime e coeficiente de difusão foi a que continha papaína 0,2% p/p. |