Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2021 |
Autor(a) principal: |
Silva, Lucia Moitrel Pequeno da |
Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: |
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Link de acesso: |
https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/58/58132/tde-01122022-180749/
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Resumo: |
O presente estudo avaliou a cicatrização de defeitos de tamanho crítico (DTC) criados em calvária de ratos e tratados com agregados plaquetários produzidos por protocolos de alta velocidade (Fibrina Rica em Plaquetas e Leucócitos - L-PRF) e baixa velocidade (Fibrina Rica em Plaquetas e Leucócitos Avançada - A-PRF) de centrifugação. Vinte e quatro ratos foram divididos em 3 grupos: Controle (C), L-PRF e A-PRF. DTC de 5 mm de diâmetro foram criados na calvária dos animais. Os defeitos do Grupo C foram preenchidos com coágulo sanguíneo somente. Os defeitos dos grupos L-PRF e A-PRF foram preenchidos com 0,2 ml de L-PRF e A-PRF, respectivamente. Todos os animais foram submetidos à eutanásia aos 35 dias pós-operatórios. Análises histomorfométricas e microtomográficas foram realizadas. Os dados foram estatisticamente analisados (Anova, Tukey, p<0,05). Os grupos L-PRF e A-PRF apresentaram valores de Volume Ósseo e de Área de Osso Neoformado significativamente maiores que àqueles do grupo C, bem como menores valores de Porosidade Óssea (p<0,05). Não foram observadas diferenças significativas entre os grupos A-PRF e L-PRF para esses parâmetros analisados. Pode-se concluir que i) L-PRF e A-PRF potencializaram a cicatrização de DTC em calvária de ratos; ii) protocolos de alta e baixa velocidade de centrifugação não produziram matrizes de agregados plaquetários com impactos biológicos diferentes na quantidade de neoformação óssea. |