Reações de ciclo-oxidação de derivados nitrogenados do Lapachol - aminação alílica utilizando complexos de paládio (II) catalítico

• Ano de defesa: 2010
• Autor(a) principal: FRANÇA, José Adonias Alves de
• Orientador(a): CAMARA, Celso de Amorim
• Banca de defesa: DOBOSZEWSKI, Bogdan, RODRIGUES, Luis César, OLIVEIRA, Ronaldo Nascimento
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal Rural de Pernambuco
• Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Química
• Departamento: Departamento de Química
• País: Brasil
• Palavras-chave em Português: Dímeros; Lapachol; Nor-Lapachol; Ciclo-oxidação; Dimers
• Palavras-chave em Inglês: Nor-lapachol
• Área do conhecimento CNPq: CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
• Link de acesso: http://www.tede2.ufrpe.br:8080/tede2/handle/tede2/6351

In the course of 1,4-naphthoquinone nucleus studies, was performed the palladium catalyzed allylic oxidation procedure to obtain a heterociclic ring containing nitrogen. Some new compounds were found during the course of these studies, including an improvement in the nor-lapachol condensation reaction between lausone and isobutyraldehyde. A new methodology was also developed to obtain naphthoquinone dimers, with the synthesis of four new entities. The compounds were tested as inhibitors on human topoisomese I I enzyme and in Artemia salina toxicity tests.