Determinação da toxicidade in vitro da N-succinil fenilefrina e da N-formil desloratadina

• Ano de defesa: 2020
• Autor(a) principal: Battisti, Fernanda
• Orientador(a): Froehlich, Pedro Eduardo
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Palavras-chave em Português: Farmácia
• Palavras-chave em Inglês: N- (succinyl) phenylephrine; N- (formyl) desloratadine; Astroglial C6; VERO; HepG2
• Link de acesso: http://hdl.handle.net/10183/232481

O uso indiscriminado de medicamentos sem prescrição é uma realidade em todo o mundo. O fato desses medicamentos serem de venda livre, não significa que os mesmos não apresentam riscos. Muitos deles apresentam incompatibilidades em suas formulações e acabam formando produtos de degradação durante a sua vida útil, como é o caso de alguns antigripais e dos comprimidos de desloratadina. A população que consome esses medicamentos sequer sabe que podem estar prejudicando a sua saúde. Este trabalho tem o objetivo de avaliar o potencial citotóxico dos produtos de degradação já relatados em literatura, N-(succinil) fenilefrina e N-(formil) desloratadina. O primeiro advém da incompatibilidade entre o ativo fenilefrina, muito utilizado em antigripais, e sais de maleato também sempre presentes nessas formulações. A N-(formil) desloratadina, por sua vez, é formada pela incompatibilidade entre ao ativo desloratadina, anti-histamínico de segunda geração, com açúcares redutores, nesse caso a lactose, presente na maioria das formulações de desloratadina comprimidos disponíveis no mercado. Para testar a toxicidade dos produtos de degradação, primeiramente, os mesmos foram formados através de estresse térmico úmido nas misturas binárias incompatíveis, e também, nos produtos acabados encontrados à venda nas farmácias. Após a formação e quantificação dessas impurezas através de cromatografia líquida de alta eficiência, os mesmos foram incubados nas células da linhagem VERO, C6 astroglial e HepG2 por 24 horas. A N-(succinil) fenilefrina não apresentou indícios de toxicidades em nenhuma linhagem celular nas concentrações testadas. A N-(formil) desloratadina apresentou potencial citotoxicidade para a linhagem HepG2 das linhagens celulares testadas. Os resultados mostraram a importância de realizar estudos de toxicidade, inclusive em medicamentos muito comuns disponíveis em todo o mundo que podem não ter informações suficientes para apoiar seu uso seguro.