Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2018 |
Autor(a) principal: |
Becker, Gabriela Curbeti |
Orientador(a): |
Bueno, Denise |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
|
Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
|
Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
|
Departamento: |
Não Informado pela instituição
|
País: |
Não Informado pela instituição
|
Palavras-chave em Português: |
|
Palavras-chave em Inglês: |
|
Link de acesso: |
http://hdl.handle.net/10183/188734
|
Resumo: |
A prescrição de medicamentos em pediatria segue os mesmos critérios adotados para os adultos, mas muitas vezes não há evidência suficiente sobre segurança e eficácia para crianças e formulações adequadas, o que pode levar a um aumento no risco de eventos adversos nessa população. A falta de evidência se deve ao fato delas frequentemente, não serem incluídas em ensaios clínicos de novos fármacos. Neste cenário, o farmacêutico clínico, através das intervenções farmacêuticas (IFs), possui um desafio para reduzir eventos adversos relacionados a medicamentos e melhorar a qualidade dos cuidados dos pacientes pediátricos. Vários países já adotaram ações para suprir a carência de formulações e estudos pediátricos. O Brasil ainda não tem uma regulação específica para registro e uso de medicamentos em crianças, como também carece de uma política de estímulo à pesquisa em pediatria. Objetivos: Identificar os artigos em periódicos científicos que realizaram o relato de IFs na população pediátrica e realizar uma análise documental descritiva a partir de publicações oficiais relacionados aos medicamentos para crianças no Brasil. Métodos: estudo descritivo e qualitativo, no qual foram utilizados métodos distintos para alcançar os objetivos, através de uma revisão narrativa e análise documental. Resultados: Foram descritas 35700 IFs realizadas com uma taxa de aceitação média de 92% por parte dos prescritores nos estudos. Na análise documental, foram selecionados dois documentos publicados a nível federal: Formulário Terapêutico Nacional (FTN) 2010 e o documento da Assistência Farmacêutica em Pediatria no Brasil (AFPB). Os documentos demonstram que está em construção o processo de disponibilização e uso racional de medicamentos adequados às crianças. Conclusão: Através dos estudos é possível concluir que as IFs podem beneficiar a segurança do paciente e levar à identificação de potenciais erros, além da prevenção de eventos adversos relacionados a terapia medicamentosa. São necessárias pesquisas contínuas que utilizem métodos padronizados para avaliar desfechos e eventos, permitindo assim a comparação entre resultados. O documento AFPB é um documento oficial norteador para o desenvolvimento e construção de políticas para o processo medicamentoso para a população pediátrica brasileira. |