Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2014 |
Autor(a) principal: |
Paganella, Machline Paim |
Orientador(a): |
Kuchenbecker, Ricardo de Souza |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
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Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: |
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Palavras-chave em Inglês: |
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Link de acesso: |
http://hdl.handle.net/10183/104126
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Resumo: |
Objetivo(s): Estimar a incidência de anormalidades metabólicas lipídicas e de glicose e sua associação com a exposição à HAART em regimes incluindo ou não inibidores de protease (IP) em crianças verticalmente infectadas pelo HIV. Projeto: Estudo de coorte longitudinal. Métodos: Foram analisados os dados de 500 crianças da coorte NISDI PLACES. Estimou-se a incidência de dislipidemia (colesterol total, HDL, LDL e TG) e anormalidades da glicose (resistência à insulina e diabetes). As curvas de sobrevida de Kaplan-Meier foram utilizadas para avaliar o tempo para o desenvolvimento de cada um dos desfechos de acordo com os diferentes regimes de ARV. Um modelo de riscos proporcionais de Cox foi utilizado para avaliar os fatores de risco, considerando o regime ARV utilizado na linha de base e de acordo com o seguimento. Resultados: Indivíduos que receberam regimes contendo IP apresentaram maior risco de desenvolver níveis de colesterol anormais (HR = 3,0, 95% intervalo de confiança [IC]: 1,2-7,6 , p = 0,022) ; níveis de colesterol LDL (HR = 2,9, IC 95%: 1,01-8,0 , p = 0,047) e triglicerídeos (HR = 2,7, IC 95 % : 1,4-5,0 , p = 0,003) em comparação com aqueles que não recebem ARVs. Conclusão: As crianças e adolescentes que receberam um esquema antirretroviral contendo IP mostraram risco substancialmente maior para o desenvolvimento de anormalidades de colesterol total, colesterol LDL e triglicerídeos, e baixos níveis de colesterol HDL. |