Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2021 |
| Autor(a) principal: |
Scortegagna, Laís Cristina Rizzo |
| Orientador(a): |
Fischer, Gilberto Bueno |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Tese
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
http://hdl.handle.net/10183/231899
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Resumo: |
OBJETIVO: O estudo traçou o perfil dos pacientes diagnosticados com Fibrose Cística (FC) após a implantação da triagem neonatal (TN) para a doença, no estado do Rio Grande do Sul (RS). Além disso, realizou a comparação de três anos de seguimento desses pacientes com os três anos após o diagnóstico dos pacientes anteriores à TN. MÉTODO: Experimento não randomizado observacional com controles históricos, realizado no período de junho de 2012 a junho de 2018, com 153 pacientes com diagnóstico de FC. As variáveis analisadas obtidas através da revisão dos prontuários foram: características demográficas, de diagnóstico e clínicas, identificação bacteriana em secreção respiratória, tratamento medicamentoso, internações e exacerbações. RESULTADOS: Os pacientes submetidos à TN tiveram menor idade ao diagnóstico e na primeira consulta em centro de referência, menor presença de sintomas digestivos e respiratórios antes do diagnóstico, maior percentual de pacientes com mutação F508del em ambos os alelos, cultura bacteriana de secreções respiratórias positiva identificada mais precocemente e menor número de internações no período de acompanhamento. Já os pacientes controles tiveram uma média de cloro no suor mais baixa ao diagnóstico, mais baixo peso no primeiro e segundo ano após o diagnóstico, maior déficit de estatura ao diagnóstico, maior frequência de colonização crônica por Pseudomonas aeruginosa (PSA), maior prescrição de antibiótico inalatório, broncodilatador e dornase-alfa no terceiro ano de seguimento. CONCLUSÃO: Esse trabalho permitiu caracterizar a população com diagnóstico de FC, após a TN, que estão em acompanhamento nos centros de referência 10 para a doença, no RS. Com o tempo de seguimento desse estudo, foi possível perceber importância da TN no adequado desenvolvimento pôndero-estatural desses pacientes, na diminuição do número de internações, na erradicação da PSA e na necessidade de menores quantidades de uso de medicação, nos 3 primeiros anos após o diagnóstico de FC. |
