Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2018 |
| Autor(a) principal: |
Miyamoto, Kendi Nishino |
| Orientador(a): |
Bonatto, Diego |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Tese
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
http://hdl.handle.net/10183/257948
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Resumo: |
A leucemia mieloide aguda (LMA) é um tipo de tumor hematológico caracterizado pela expansão clonal de células imaturas da linhagem mieloide. É um dos tipos de leucemia que possuem uma das maiores taxas de mortalidade em virtude da rápida disseminação no microambiente da medula óssea e facilmente atingindo a corrente sanguínea. Sabe-se que diversos fatores que compõem um ambiente tumoral podem influenciar no desenvolvimento de uma neoplasia. Na LMA, muito tem se estudado sobre o papel das células leucêmicas em modular o microambiente da medula óssea com o intuito de garantir sua capacidade proliferativa. Contudo, pouco se sabe sobre como os fatores que permeiam o ambiente do sangue periférico auxiliam estas mesmas células na sobrevivência e no seu crescimento tumoral. Logo, o objetivo deste trabalho é de observar as principais células e elementos presentes na corrente sanguínea que estão associados à sobrevivência das células leucêmicas neste contexto celular, bem como avaliar, nessas mesmas células, o perfil transcritômico (extraídas do sangue periférico de pacientes com LMA) por meio de análises de redes de coexpressão. Os resultados obtidos indicam que uma alta porcentagem de blastos CD34+ na corrente sanguínea são indicativos de mau prognóstico por modularem a resposta imune, inibindo a ação de células T efetoras e NK, por exemplo, além de promoverem a manutenção do seu estado indiferenciado e sua proliferação. |
