Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2020 |
| Autor(a) principal: |
Valer, Jéssica Berté |
| Orientador(a): |
Martins, Manoela Domingues |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Palavras-chave em Inglês: |
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| Link de acesso: |
http://hdl.handle.net/10183/252742
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Resumo: |
O metotrexato (MTX) é um quimioterápico amplamente utilizado no tratamento do câncer infantil e a mucosite bucal (MB) é um dos seus principais efeitos adversos. O objetivo deste estudo foi avaliar a relação do desenvolvimento da MO com o tempo de depuração do MTX, toxicidade renal e hepática em pacientes oncológicos pediátricos que receberam altas doses de metotrexato (AD-MTX). Foram acompanhados oitenta e três pacientes infantis (de 0 a 18 anos) submetidos à quimioterapia com AD-MTX (> 1 g / m²) em tratamento para leucemia, osteossarcoma ou linfoma. Informações sobre o nível sérico de MTX (excreção de MTX) foram obtidas a cada 24 horas após a infusão deste, até atingir o nível sérico de 0,2 μM. Amostras de sangue foram coletadas para avaliação das análises da função hepática e renal durante cada ciclo do MTX. A MB foi avaliada diariamente de D1 a D15 usando a escala da OMS em cada ciclo. Os pacientes totalizaram 255 ciclos de quimioterapia com infusão de AD-MTX. MB foi diagnosticada em 191 (74,9%) dos ciclos de quimioterapia. Destes, 119 (46,6%) apresentaram lesões ulceradas (graus 2, 3 e 4). Não foi encontrada associação entre a excreção tardia do MTX e o desenvolvimento de MB. Pacientes com linfoma foram associados a graus severos de MO (p = 0,01) e nestes pacientes, a MO apresentou associação com a elevação dos níveis de aspartato aminotransferase (p = 0,006), alanina aminotransferase (p = 0,04) e creatinina (p = 0,008). A regressão de Poisson demonstrou que pacientes o aumento em uma unidade de bilirrubina total leva um aumento da prevalência de MB em 11%. O aumento em uma unidade de bilirrubina indireta aumenta a prevalência de MB em 39%. Em pacientes com linfoma o aumento de uma unidade de creatinina induziu prevalência 37% maior de MB. Conclusão: A MB é uma complicação prevalente em pacientes com câncer infantil submetidos ao AD-MTX, principalmente em pacientes com linfoma. Estratégias preventivas para MB devem ser utilizadas nestes pacientes |
