Avaliação da confiabilidade de um modelo de dor orofacial inflamatória crônica induzido pela administração intra-articular de adjuvante completo de Freund (CFA) em Ratos Wistar

• Ano de defesa: 2022
• Autor(a) principal: Vicenzi, Cristina Balensiefer
• Orientador(a): Torres, Iraci Lucena da Silva
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Palavras-chave em Português: Dor facial; Adjuvante de Freund; Modelos animais de doenças; Articulação temporomandibular
• Palavras-chave em Inglês: Orofacial inflammatory pain; Complete Freund’s Adjuvant; Nocicepcion; Morfine; Melatonin; Wistar Rats
• Link de acesso: http://hdl.handle.net/10183/248585

Introdução: O modelo de artrite em ratos induzido pela administração de Adjuvante Completo de Freund (CFA) é bem caracterizado na literatura e é rotineiramente empregado para busca de novos fármacos para o tratamento da dor inflamatória, incluindo a osteoartrite. A administração de CFA na articulação temporomandibular (ATM) tem sido utilizada como um modelo de dor orofacial inflamatória crônica. A lesão do tecido periférico decorrente da indução do modelo geralmente produz aumento da sensibilidade térmica, bem como da sensibilidade mecânica. Objetivo: Dessa forma, considerando a importância do uso de modelos confiáveis para investigação de novas opções de tratamento em estudos pré-clínicos, este estudo teve como objetivo avaliar o curso temporal do desenvolvimento da dor orofacial inflamatória crônica em ratos, induzida por injeção unilateral de CFA na ATM, procurando determinar parâmetros objetivos que justifiquem seu uso. Como objetivo secundário foram investigados os efeitos da administração de melatonina sobre a hiperalgesia induzida pela morfina em ratos. Materiais e Métodos: No experimento 1, 22 ratos Wistar adultos foram divididos em dois grupos: sham (solução salina) e dor (injeção intra-articular de 50 μl de CFA na ATM direita). A sensibilidade mecânica da região da ATM foi verificada usando um analgesímetro eletrônico von Frey no baseline e nos dias 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23 e 25 após a indução do modelo. Além disso, os testes de acetona e Operant Orofacial Pain Assessment Device (OPAD) foram realizados para avaliar a sensibilidade térmica. Os comportamentos locomotor e exploratório, e do tipoansioso foram avaliados pelos testes do Campo Aberto e Labirinto em Cruz Elevado, respectivamente. Os níveis de IL-1β, IL-10 e BDNF foram mensurados pela técnica de ELISA no gânglio trigeminal. A avaliação qualitativa do grau de inflamação na área retrodiscal foi feita por meio de histologia e microscopia óptica. A pontuação foi baseada em um sistema pelo qual a porcentagem de células mononucleares infiltrantes foi classificada como ausente, leve, moderada e grave. No experimento 2, 70 ratos Wistar machos adultos foram divididos em oito grupos: Sham+Veículo+Salina (SVS); Sham+Veículo+Morfina (SVMo); Sham+Melatonina+Salina (SMeS); Sham+Melatonina+Morfina (SMeMo); Dor+Veículo+Salina (DVS); Dor+Veículo+Morfina (DVMo); Dor+Melatonina+Salina (DMeS); Dor+Melatonina+Morfina (DMeMo). Os animais foram tratados por oito dias consecutivos com morfina (5 mg/Kg s.c.) e/ou melatonina (50 mg/Kg i.p.), ou seus respectivos veículos. A hiperalgesia mecânica da região da ATM foi verificada pelo von Frey eletrônico no baseline e nos dias 13, 14, 18, 21 e 22 após a indução do modelo. Além disso, foram realizados os testes de acetona, OPAD Campo Aberto e Labirinto em Cruz Elevado. Os dados foram avaliados utilizando teste “t” e “U” de Mann-Whitney para dados não paramétricos e expressos como média ± erro padrão da média (EPM) ou mediana e intervalo interquartil, considerando significativos P < 0,05. O SPSS 20.0 para macOS foi usado para análise estatística. Este projeto foi avaliado e aprovado pela CEUA-HCPA (#20200689). Resultados: Experimento 1: foi observado o estabelecimento do modelo de dor nos seguintes parâmetros: 1. diminuição da latência de retirada da face no teste de von Frey entre os dias sete e 23 após a injeção de CFA; 2. diminuição do número de lambidas no teste OPAD; 3. redução do índice de ansiedade no Labirinto em Cruz Elevado; 4. aumento do número de rearings no Open Field; 5. redução dos níveis de BDNF no gânglio trigeminal; 6. aumento do espessamento do disco articular e maior escore de inflamação na ATM. Experimento 2: houve replicação do modelo de dor do experimento 1, indexado pela redução do limiar nociceptivo no teste de von Frey. Observou-se efeito do modelo, da morfina e da melatonina no teste do Labirinto em Cruz Elevado, enquanto que nos parâmetros do teste do Campo Aberto e teste da acetona, não houve efeito. Apesar do reduzido número de animais, foi possível observar o efeito antinociceptivo da morfina que foi incrementado pela administração conjunta da melatonina. Nos períodos e doses avaliadas não foi possível determinar a hiperalgesia e tolerância induzidas pela morfina. Por outro lado, os resultados demonstram que a melatonina não apresentou efeito analgésico agudo na dose utilizada, necessitando de administração repetida para induzir analgesia neste modelo de dor. Além disso, a melatonina induziu uma potencialização em relação a analgesia da morfina, demonstrando um excelente efeito sinérgico. Estes efeitos da melatonina se mantêm por pelo menos 24h após o final do tratamento. Outra observação importante é que a ação dos fármacos é estado específico, uma vez que os resultados distintos em animais com e sem dor. Conclusão: Esta dissertação demonstra que a administração intra-articular de CFA na ATM em ratos pode ser utilizada para avaliar alterações agudas e crônicas que mimetizam a artrite inflamatória da ATM. No entanto, os estudos crônicos são limitados a 25 dias após a injeção de CFA, pois a partir desse período a dor não está mais presente. No segundo experimento, os resultados preliminares permitem concluir que a melatonina é capaz de potencializar a analgesia induzida pela morfina, que permanece por pelo menos 24 horas após o final do tratamento, assim como a analgesia induzida pela melatonina per se, que necessita de doses repetidas para induzir efeito analgésico. Mais estudos estão em andamento para melhor entender os efeitos observados.